Уважаемые сторонники фонда!
Мы стараемся сделать нашу работу прозрачной и понятной, поэтому всякий раз, когда у нас есть возможность, мы выгружаем финансовые документы к каждому проекту. Но бывают случаи, когда расход подтверждается не платёжными поручениями, а чеками, длина которых доходит до полуметра, и тогда мы не можем отсканировать корректно чек. Будем благодарны за понимание этой ситуации, а также спешим вас уверить, что всю нашу финансовую деятельность проверяют независимые аудиторы и различные федеральные контрольные ведомства.
С большой благодарностью к вам, команда БФ "Прекрасное далёко".
Благодаря вам, наш фонд организовал приготовление и доставку горячих обедов одиноким, ослабленным и малоимущим пожилым людям, лишенным поддержки со стороны родственников. Каждая история наших подопечных - это личная драма, приведшая к одиночеству и нужде, и наш проект дарит старикам веру в то, что их судьба не безразлична людям.
Ежедневно мы кормим 84 человека преклонного возраста.
Программа непростая и требует внушительного финансирования, но она крайне важна для выживания наших подопечных стариков.
Мы кормим их комплексными обедами по сбалансированному меню, разработанному специально для пожилых людей. Еда получается вкусной и полезной. А хорошее питание способно повысить качество и продолжительность жизни любого из нас.
Кормление в рамках данного проекта осуществляется без перерывов, поэтому мы будем рады вашей поддержке для продолжения жизни проекта. Помочь проекту можно, перейдя на страницу "ЗДЕСЬ НУЖНА ВАША ПОМОЩЬ".
От души благодарим всех, кто помогает нам в реализации этого нашего проекта. Благодаря вам, жизни многих стариков становятся лучше.
Тане 3 года, но ее развитие остановилось на уровне 8-ми месячного малыша. Девочка не растёт и не набирает вес. Ранее с вашей помощью мы закупили Тане специализированное питание на полгода вперёд, чтобы Таня окрепла и перестала терять вес, но ещё было очень важно понять, почему ребёнок не развивается.
В этом помогло обширное генетическое исследование, которое поможет врачам сделать эффективные назначения для коррекции патологий девочки.
Хотим поблагодарить вас за оказанную помощь маленькой Тане! Только благодаря вам мы смогли оплатить дорогостоящий генетический анализ!
С вашей помощью, Артём получил комплекс коррекционно-логопедических услуг. Для малыша с грубой задержкой развития очень важно периодически проходить такие курсы реабилитации.
Не секрет, что подобные услуги стоят дорого, и одинокой маме Артёма было трудно оплатить очередной курс занятий.
Благодаря пройденному курсу, Артём заметно улучшил свои коммуникативные возможности. Мальчик уже не боится чужих людей так сильно, как прежде. Также малыш стал реже впадать в истерики, наладился сон и общий настрой.
Мама отметила улучшение звукоподражания и повышение интереса к окружающему миру.
Большое спасибо за помощь Артёму. Наша команда и мама мальчика высоко ценим ваши доброту и щедрость!
Благодаря вам, мы оборудовали социальную прачечную, которая работает на благо одиноких стариков, проживающих без условий для стирки белья.
Наша прачечная оборудована стиральной и сушильной машинами, оборудованием для глажения белья, а также для ремонта одежды и шитья нового белья.
Сотрудник прачечной - женщина с золотыми руками. Работа у нее получается быстро и качественно. Благодаря нашей прачке, мы уже заменили всем подопечным ветхое бельё, создали запас новых полотенец и постельного белья, т.к. все подопечные прачечной поступают к нам на обслуживание с совсем негодными одеждой и бельём.
Хотим поблагодарить вас за возможность оказывать бесплатные услуги прачечной одиноким и ослабленным старикам. Эти услуги очень важны для нуждающихся пенсионеров, т.к. наша прачечная является в Новороссийске первым и единственным проектом, решающим проблемы стирки одиноких пожилых людей.
Прачечная работает для пожилых людей без перерывов, поэтому мы будем рады вашей поддержке для продолжения жизни проекта. Помочь проекту можно, перейдя на страницу "ЗДЕСЬ НУЖНА ВАША ПОМОЩЬ".
Но неожиданно состояние здоровья Никиты изменилось, и доктор принял решение отменить назначенный Ганцикловир, так как необходимо было срочно менять тактику лечения. Врач рекомендовал приобрести кислородный концентратор, обеззараживатель воздуха и приборы, которые помогут бороться Никите с респираторными заболеваниями. На собранные средства это оборудование мы и закупили.
От души благодарим вас, Никита получил необходимую помощь!
Ксюша с младенчества боролась с онкологией. Почти всю свою жизнь малышка провела в больницах, не имея возможности должным образом развиваться. Болезнь протекала тяжело, и первоочередной задачей врачей и мамы девочки было спасение жизни Ксюши. Поэтому Ксения очень отстаёт от сверстников, как в физическом плане, так и в эмоциональном и умственном.
Но потенциал ребёнка очень высокий, как говорят доктора, поэтому Ксюша успешно учится правильно ходить, говорить, дружить - просто жить в нашем мире. В этом ей помогают курсы реабилитации, последний из которых оплачен, благодаря вашим пожертвованиям.
Мама Ксюши просила нас передать вам большое спасибо за помощь ее дочке, и мы, конечно же, присоединяемся к словам благодарности мамы. Будьте здоровы и благополучны, друзья!
Благодаря вашим пожертвованиям, мы закупили для Даниила Лиходиенко специальное кресло для купания. Даня его уже получил и опробовал.
Мама мальчика просто счастлива была получить от вас такую помощь. Ведь раньше процесс купания был настоящим испытанием, как для Дани, так и для его мамы.
Даня дышит через трубочку на горле, это требует особой осторожности во время водных процедур. Плюс мальчик плохо владеет своим телом, и маме приходилось, стоя на коленях у ванны, держать Даню на одной руке, а второй рукой мыть сына. Это было очень опасно и тяжело физически, из-за чего ванну Даня принимал очень редко, ограничиваясь умываниями в постели.
Сейчас же мальчик имеет возможность мыться и расслабляться в ванне каждый день. Спасибо вам большое. Ваша помощь еще долгие годы будет приносить пользу Дане.
У Инны заболевание сердца, которое, к сожалению, нельзя вылечить. Течение болезни тяжёлое и требует постоянного приёма многочисленных лекарств. От одного из них зависит жизнь Инны, и до недавнего времени девушка получала его бесплатно. Но в начале этого года поставки европейских медикаментов в Россию были нарушены, и Инна, как и многие другие пациенты, оказалась в сложнейшей ситуации, когда жизненноважные лекарства перестали выдавать. К нам обратилась с просьбой о помощи Инне главный врач кардиологии. Доктор просила обеспечить Инну медикаментами на 3 месяца, за этот срок медицинские специалисты планируют возобновить льготную выдачу лекарства.
С вашей помощью мы закупили Инне 3 пачки необходимых таблеток. Большое спасибо за помощь!
Благодаря вам, у Ивана теперь новые ходунки. Они соответствуют возрасту мальчика, его весу и хорошо стимулируют шаг. Теперь Иван больше гуляет и больше двигается дома.
Вот что пишет папа Вани:
"Выражаю огромную благодарность Благотворительному Фонду «Прекрасное Далёко» и пользователям мобильного приложения Tooba. Для моего сына, Алёшина Ивана, были приобретены ходунки, и теперь жизнь сына стала богаче на события. Мы больше гуляем, Ваня стал больше двигаться, а это поможет восстановить мышечную массу ног. Ваня не сидит и дома, ходунки используем и в быту. Финансовое положение нашей семьи не позволяло оплатить столь дорогую покупку, и мы были вынуждены наблюдать за обездвиженным образом жизни сына. Благодаря ходункам, Ваня теперь в большинстве случаев сможет передвигаться самостоятельно. Раньше приходилось возить Ваню на коляске, водить с обширной поддержкой, а это непросто, так как сын уже большой. Да и просто каждому человеку хочется быть меньше зависимым, Ваня стал счастливее. Огромное спасибо за помощь, и отзывчивость каждому из вас. Жизнь Ивана и всей нашей стала более комфортной."
Благодаря вашей помощи, маленький Матвей получил Петнидан. Данный препарат не зарегистрирован в РФ, но только он помогает держать под контролем эпилепсию. Ранее каждый приступ мальчика был настолько опасным, что снять его удавалось только в условиях реанимации. 7 долгих лет эпилептологи искали препарат, который мог бы помочь Матвею. И полгода назад лечащий врач назначил ребёнку Петнидан, а наш фонд его закупил. Случилось долгожданное чудо, эпилепсия потеряла свою активность, Матвей стал жить спокойнее и даже смог набрать 2 килограмма.
С вашей помощью мы организовали ввоз в РФ и оплатили Петнидан в объёме, достаточном для 8 месяцев непрерывного приёма.
От имени мамы Матвея и всей нашей команды позвольте поблагодарить вас за помощь. Мы очень ценим! Желаем вам здоровья.
Илья закончил курс реабилитации, оплаченный с вашей помощью. Мы получили от мамы письмо, где она пишет:
"Уважаемые сотрудники фонда и пользователи приложения Tooba!
Благодаря вам, у Ильи была возможность получить лучшие медицинские и оздоровительные услуги. И это, конечно, привнесло много положительных изменений.
У Ильи две главные проблемы - нарушения координации движений и речи. Мы занимались целенаправленно для коррекции данных проблем. Илья стал лучше ходить, меньше падать и меньше раскачиваться при ходьбе. Еще у него уменьшилась спастика, улучшилась выносливость. Илюша теперь может пройти довольно большое расстояние без потребности в отдыхе.
В плане логопедии появилось много новых звуков. Улучшились понимание речи, ответная реакция и концентрация внимания. Важно еще, что у сына появились новые навыки самообслуживания. И я, как мама, и всё специалисты реабилитационного центра, отмечаем массу важных перемен в состоянии здоровья Ильи. Мы с Илюшей благодарим вас за наши успехи, без вас им было не суждено случиться!"
Состояние здоровья Архипа не позволяет ему питаться привычными для нас блюдами и продуктами. Основа рациона Архипа - это специализированные высококалорийные смеси. Стоят они дорого, а расход их довольно высокий, так как Архип уже нуждается в высоких дозировках по возрасту.
Маме мальчика крайне тяжело было обеспечивать сына таким дорогостоящим питанием, и ваша помощь в оплате готового запаса смеси стала для семьи настоящим спасением.
От имени Архипа и его мамы, от всей команды нашего Благотворительного фонда, мы благодарим каждого, кто помог в сборе средств для Архипа!
25 лет назад пожилую Римму Михайловну обманули чёрные риелторы, из-за чего она оказалась в бараке.
Наш с вами проект по благоустройству жилья Риммы Михайловны вернул ей не только уют, но и веру в людей!
С вашей помощью мы сначала укрепили и утеплили дом. У здания были прогнивший пол, ветхие и тонкие стены, провисающее потолочное перекрытие. Изначально это была хозяйственная постройка, поэтому строителями не предусматривались многие требования, предъявляемые к жилым помещениям. Нам удалось исправить положение максимально возможным образом. Кроме того с помощью двухэтапной дезинсекции мы избавили дом от различных паразитов.
В ходе ремонта у дома Риммы Михайловны появились надёжные новые стены, потолок и пол, также мы заменили окна и двери. Также мы заменили мебель, бытовые приборы, привезли новые предметы быта и одежду.
Дома у бабушки Риммы теперь светло и чисто, всё кругом новое, удобное - радует глаз. Бабушка говорит, что вы подарили ей сказочную старость.
Спасибо большое всем, кто смог поддержать наш проект! Еще один человек стал счастливее, благодаря вашим доброте и щедрости.
Дина родилась в срок, но роды были осложнёнными, малышка очень пострадала.
3 недели Дина провела в роддоме на особом выхаживании, и с улучшениями, но еще по-прежнему очень слабенькую, девочку выписали домой.
Родители сразу заметили отставания в развитии, слабые рефлексы, излишнюю сонливость. Доктора подтверждали наличие проблем со здоровьем. Но, благодаря тому, что Дина проходит курсы реабилитации, удалось уже многого добиться.
Сейчас Дине 4 года, она умеет переворачиваться со спины на живот и обратно. Есть попытки ползать, малышка понемногу сидит с опорой. Еще у девочки появился интерес ко всему окружающему, любознательность - Дина играет в игрушки, листает книжки, знает части тела, цвета, цифры, животных, предметы. На своём языке отвечает на вопросы, показывая согласие и отрицание. Дина не пользуется памперсами, умеет проситься в туалет, а ещё девчушка уже жует самостоятельно и пьет из чашки.
С вашей помощью мы собрали средства на оплату очередного курса реабилитации Дины, чтобы малышка продолжила свою борьбу с болезнями и достигала новых успехов.
Миша нездоров с рождения. Несколько лет ушло на то, чтобы научиться держать под контролем опасные приступы эпилепсии. Приступов больше нет, но малыш находится на постоянной медикаментозной терапии, включающей в себя сильнейшие и дорогостоящие препараты.
Остановка развития эпилепсии позволила, наконец, Мише развиваться. Сейчас мальчик уже ходит, немного шатко и на носочках, но и родители, и доктора считают это большой победой. У Миши сохраняются проблемы с речью и с пониманием обращенной речи, с пониманием сигналов организма - малыш пользуется одноразовыми подгузниками, и важным отставанием являет отсутствие навыков самостоятельного приёма пищи.
Врачи отмечают хорошую динамику восстановления и развития ребёнка, настоятельно рекомендуют выполнять все назначения, важнейшим из которых является прохождение регулярных курсов реабилитации.
Ваша поддержка позволила нам оплатить такой курс и, благодаря этому Миша смог продолжить заниматься, лечиться и добиваться новых успехов. Большое спасибо!
Мы помогли пожилым одиноким инвалидам.
У данной семьи был плачевно налажен быт. Вопрос со стиркой много лет решался стариками очень тяжело.
Нами была найдена стиральная машина, но ее подключение потянуло за собой много проблем. Трубы были ветхими и не позволяли подключить машинку. Также из-за малогабаритности квартиры была проблема найти место машинке. Пришлось выбросить мебель, по ветхости ничем не уступающую трубам, а также пришлосьв ыполнить много других работ.
Итак, что было сделано нами.
1. Изготовлена кухонная мебель, с учетом особенностей состояния здоровья хозяйки. Теперь она может на коляске похозяйничать на кухне, умыться, почувствовать себя самостоятельной, меньше лежать.
2. Мы подключили стиральную машину. Как вы понимаете, решение многолетней проблемы со стиркой стало для семьи настоящим праздником.
3. Был подключен водонагревательный накопительный бак.
4. Мы заменили в доме трубы водоснабжения и водоотведения.
Мы благодарим всех, кто поддерживает программу помощи старикам, а также благодарим наших спонсоров, которые изготовили мебель и выполнили монтажные работы за символическую плату.
Оплата мебели, монтажа оборудования и коммуникаций пожилым инвалидам
Лёня родился в Донецке, когда в городе была в самом разгаре война. Мама мальчика пережила сильнейший стресс во время беременности от обстрелов, но, не смотря на это, при рождении малыш считался здоровым.
Сразу, как появилась возможность, родители Лёни покинули Украину, и сейчас семья живёт в России. Лёня рос и развивался по возрасту. Но малыш не получил ни одной вакцины пока жил на Украине, поэтому российские педиатры составили план вакцинации ребёнка. Большинство прививок Лёня перенёс хорошо, а вакцина АКДС вызвала тяжёлую непереносимость. Мальчик практически сразу перестал смотреть в глаза, перестал отзываться на имя, начал бегать по кругу, у ребенка начались беспричинные истерики и навязчивые движения.
Сейчас у Лёни диагностирован атипичный аутизм, малыш на инвалидности и очень нуждается в лечении, обучении и адаптации.
Ваша помощь позволила мальчику пройти важный курс реабилитации, после которого Лёне стало ощутимо легче и появились новые успехи.
Эвелина родилась в срок, но с самых первых месяцев мама и доктора девочки стали замечать отставания в развитии. Не соответствовали возрасту не только физические навыки, но и интеллектуальные, а также эмоциональные. Диагнозов у ребёнка много, но в целом они привели к отсутствию самообслуживания, навыков общения, коммуникаций. Девочке очень сложно в нашем мире, нужно помочь многому научиться и адаптироваться среди нас.
Мама девочки много занимается с дочкой, возит на курсы реабилитации, часто ложится в стационар для контроля и медикаментозного лечения.
К сожалению, такой уклад жизни семьи не выдержал папа, и семья сейчас маленька и неполная. После развода обеспечивать лечение и реабилитацию Эвелины стало сложнее, поэтому требовалась наша с вами помощь.
На собранные средства мы оплатили курс реабилитации Эвелины, где девочка получила микротоковую терапию, логопедический и общий массаж, занятия с психологом, логопедом-дефектологом и другие важные и полезные для Эвелины процедуры.
Наша программа помощи пенсионерам и инвалидам позволяет нам помогать пожилым людям, оказавшимся в самых разных затруднительных ситуациях. Вообще, надо сказать, что подобная поддержка существует у нас давно, но только сейчас мы решили делиться с вами историями этой программы. Мы около двух лет оказывали помощь старикам продуктовыми наборами, своим трудом в быту у подопечных, по ситуациям - когда требовалась нестандартная помощь. Сейчас хотим рассказать историю одних из наших подопечных.
В наш фонд поступил запрос на оказание помощи семье пожилых инвалидов.
Новороссийск славится сильными ветрами, и вот однажды ветер вынес окно в доме стариков. Наступала зима, а люди жили без окна. Требовалось срочно установить окно, и мы, конечно, откликнулись.
Хочется сказать, что подобная помощь возможна, лишь благодаря рекурентным благотворительным платежам, т.е. регулярным. Мы накапливаем такие средства, и у нас появляется возможность помочь кому-то экстренно. Благодарим всех, кто поддерживает наш фонд. С вашей поддержкой нами ежедневно выполняются работы, спасающие жизни и здоровье людей.
Когда Ванечке было 1,2 года, малыш упал с высоты в лестничном пролёте. Травмы были очень серьёзные, доктора считали их не совместимыми с жизнью.
Ребенок 15 суток был в коме, во время которой начался отёк мозга. Ивана прооперировали, но последствием такой опасной и рискованной операции и падения с высоты стал паралич.
Зато, благодаря врачам, Иван жив и имеет потенциал к восстановлению.
После выхода из комы мальчик медленно, но учится всему заново.
К сожалению, папы у Вани не стало, и все тяготы воспитания ребёнка-инвалида легли на плечи мамы. Женщина очень старается, и у этой маленькой семьи уже есть много успехов. Ване удалось уже отказаться от кормления через зонд, есть чувствительность и неплохая подвижность в руках и ногах, ребёнок постоянно пытается двигаться. А еще Ваня уже может сидеть!
Ваша поддержка поможет Ване восстановиться после травм, оплачен важный курс лечения малыша. Большое спасибо!
Андрюша родился здоровым малышом, развивался по возрасту. А в 10 месяцев малыш заболел ангиной, затем двусторонней пневмонией с критически высокой температурой. Лечение длилось более трёх месяцев и, благодаря профессионализму врачей, опасность жизни миновала.
Но высокая температура, большое количество антибиотиков, обширное поражение лёгких откатили развитие ребёнка назад.
Мальчик перестал стоять у опоры, плохо начал держать голову, перестал проявлять интерес к общению. И к двум годам у Андрея начались, так называемые, замирания - малыш на несколько секунд прекращал реагировать на любые раздражители, не шевелился и не моргал.
Это были проявления эпилепсии. С 3 лет Андрей находится на противосудорожных препаратах. Сейчас ему уже 12 лет и улучшений по ЭЭГ, к сожалению, нет. Развитие также замерло, Андрей плохо понимает обращенную речь, говорит очень мало, плохо себя обслуживает.
На данный момент Андрюша страдает острыми головными болями,
он стал быстро уставать и больше времени стал лежать. Мальчик часто просит, чтобы мама гладила его по голове, в надежде на облегчение. Также Андрюша часто отказывается от еды, так как его постоянно тошнит.
С вашей помощью мы оплатили диагностику и лечение мальчика в Санкт-Петербурге, спасибо всем, кто смог помочь.
Внутриутробно Матвей развивался вместе со своим братом близнецом. Но на 27 неделе беременности один из малышей погиб, поэтому доктора приняли решение о срочном кесаревом сечении.
Так Матвей появился на свет совершенно незрелым. Состояние его было крайне тяжелым. В реанимации мальчик пролежали 2.5 месяца, а в целом после рождения Матвей провёл в больнице 5 месяцев. За это время малыш перенес 5 операций. Одна из них на сердце, остальные - решали проблемы нарастающей гидроцефалии после кровоизлияния в мозг.
После выписки Матвей пробыл дома всего 2 месяца, а потом началась долгая борьба с эпилепсией. 5 месяцев ушло на то, чтобы купировать приступы. С тех пор Матвей принимает ежедневно по 3 препарата от эпилепсии.
Благодаря вам, мы оплатили курс реабилитации Матвея, теперь Матвей сможет продолжить лечение и добиваться новых успехов.
У Юлиана ДЦП, задержка психоречевого развития, аутичные черты. Мальчик также страдает аллергией, нарушением обмена веществ и имеет проблемы с иммунитетом. Всё это накладывает отпечаток на жизнь ребенка. Лечение, питание, занятия расписаны строгим графиком, и 4 года борьбы за здоровье уже принесли первые плоды, Юлиану уже есть чем похвастаться. Юлиан стал немного активнее, самостоятельно выполняет физические упражнения, научился прыгать и понимать обращенную речь, но трудиться ещё придется не мало, чтобы адаптировать ребёнка к жизни в обществе и к учёбе в школе. Пока мальчик очень отстаёт в развитии, совсем нет обращенной речи, нет навыков общения, Юлиану часто трудно сохранять эмоциональное равновесие.
С вашей помощью мы оплатили трёхмесячный курс реабилитации Юлиана.
Большое спасибо!
Без малого 50 000 рублей мы затратили на поздравления одиноко проживающих пенсионеров. Мы закупили продукты, а волонтёры партнёров развезли одиноким старикам наши вкусные подарки.
Спасибо, друзья, за эту возможность. Вы подарили радость тем, кто особенно нуждается во внимании.
По традиции мы выкладываем всегда платёжные документы на наши проекты. Но в данном случае чеков получилось слишком много для публикации, т.к. закупали и на складах, и в супермаркетах - 2 дня гонялись за скидками и акциями)) Чеки остаются для аудиторов.
У Димы муковисцидоз, поэтому лечение мальчика не прерывается никогда. Муковисцидоз поражает многие органы, но особое внимание требуется поддержанию работы органов дыхания. Для этого Диме ежедневно нужно носить специальный жилет, который за счёт вибрации "простукивает" грудную клетку. Подобные колебания позволяют вязкой мокроте отделяться от лёгких и легче выделяться из организма. Ношение жилета станет важным дополнением к медикаментозному лечению.
Мы от души благодарим вас за помощь Диме!
У Елены был рак в терминальной стадии, и первоочередной задачей для нас было максимально повысить качество жизни женщины.
На собранные вами средства наш фонд оплатил 2 очень важные для Елены операции. Одна из операций позволила жить без мучительных болей - был установлен спинальный порт, и через него Елена получала микродозы морфина. Вторая операция была нацелена на постоянное выведение жидкости, которая скапливалась в брюшной полости.
К сожалению, Елена уже ушла из жизни, но, благодаря вам, она дожила без мучений.
Благодарим вас за помощь.
Платёжное поручение - операция Есинкиной Е.
Финансовая помощь Есинкиной Е. в связи с паллиативным статусом
С вашей помощью мы отправили на аквареабилитацию уже третью группу детей, страдающих различными тяжёлыми заболеваниями.
Только благодаря вам, оздоровительные занятия получили уже 30 детей, и это всего лишь за 5 месяцев.
Хотим поблагодарить вас за поддержку этой программы. Бассейн для детей с инвалидностью играет важную роль в комплексной реабилитации. Все родители отмечают заметные положительные результаты от занятий на воде. Группа детей, получивших бесплатные абонементы по данному сбору, также достигла многих успехов в оздоровлении и укреплении здоровья.
Большое спасибо вам за помощь!
Благодаря вам была собрана необходимая сумма для проведения операции по реконструкции стопы Помыкина Кирилла. У Кирилла искривление стоп не позволяет ходить самостоятельно, а из-за этого мальчик постоянно находится дома. Живёт Кирилл в пригороде, в частном секторе, с неразвитой инфраструктурой, поэтому даже выехать на коляске погулять не получается.
Зато после операции Кирилл сможет с мамой ходить в близлежащий лесок, чтобы больше познавать природу, дышать свежим воздухом и больше двигаться.
Нами была внесена предоплата, и клиника назначила дату операции - 16 декабря.
В этой клинике Кирилла уже знают, т.к. оперировали вторую ногу парня. И наша команда, и мама Кирилла, ждём от операции больших перемен в жизни Кирюши. И это станет возможным только благодаря вам!
Никита пережил тяжёлую черепно-мозговую травму, после которой малыш имеет множество тяжёлых патологий и нарушений в развитии.
Одной из проблем является отсутствие нормальной работы кишечника. Благодаря вам, мы закупили лекарство, которое назначил лечащий врач для длительного применения. Купленного запаса хватит на 12 месяцев.
От души благодарим вас за оказанную помощь. Также свои слова благодарности вам просила передать мама Никиты.
У Стаса рак сетчатки глаз, и ему приходится не реже одного раза в месяц летать в Лозанну на лечение у знаменитого профессора Мунье.
Методика этого доктора, кроме лечения онкологии, позволит избежать удаления глаз, а также позволит сохранить зрение в правом глазу. Медицинские услуги были полностью оплачены, но постоянные дорогостоящие перелёты к месту лечения родители оплачивать уже не могут.
Благодаря вам, необходимая сумма на оплату еще одного перелёта была собрана за считанные часы, и ребёнок получил весь объём запланированного лечения.
Большое спасибо за милосердие!
Нашим фондом давно организовываются курсы массажа для детей с тяжелыми диагнозами. Наш массажист ездила по домам к ребятам, чтобы помочь им становиться крепче и здоровее.
Но, к сожалению, наш массажист не смогла справиться с вирусом COVID-19, и мы ее потеряли. Это стало большой утратой для нашего фонда, т.к. данный специалист была профессионалом и человеком с редкими душевными качествами.
Нам пришлось искать альтернативу, и услуги массажиста были оплачены местному доктору Фролову, о котором все мамы особенных детей очень хорошо отзывались.
Двое детей уже начали получать массаж, а большинство - приступит в ноябре.
Большое спасибо за помощь нашим подопечным!
У Димы опасное заболевание - муковисцидоз. Диагноз требует пожизненного лечения и контроля.
Муковисцидоз означает, что слизь, выделяемая различными органами, имеет слишком высокую вязкость и густоту. В результате происходит сбой в работе многих органов, но чаще и больше всего страдают органы дыхания. Их поражение связано с тем, что вязкая мокрота закупоривает мелкие бронхи. Из-за этого нарушается вентиляция и кровоснабжение легких. Возникает мучительные отдышка и кашель — одни из постоянных симптомов болезни. Именно от дыхательной недостаточности погибает подавляющее большинство больных с муковисцидозом.
Кроме того, слизистые пробки легко инфицируются, у больных музовисцидозом развиваются повторяющиеся бронхиты и пневмонии, и такие состояния также крайне опасны для жизни больного.
Благодаря вам, мы смогли закупить для Димы жизненно важный препарат - Колистин, который позволяет мальчику справляться с негативными проявлениями болезни.
Большое спасибо!
Все дети, получившие в подарок курс занятий, имеют одинаковый диагноз, но были разными по возрасту, тяжести состояния здоровья, по развитию и навыкам плавания. Не смотря на это, подход был найден к каждому ребенку. Занятия были индивидуальные, тренер-реабилитолог также подбирался с учетом особенностей каждого маленького участника программы, все детки получили по 10 бесплатных занятий на воде.
К концу занятий абсолютно каждому малышу было, чем похвастаться.
Мы попросили родителей детей описать, что изменилось у ребенка, благодаря занятиям на воде. И мамы все отметили только положительные перемены: коррекция лишнего веса, снижение отдышки, долгожданное отсутствие страха перед водой, навыки ныряния, также мамы заметили улучшение сна и седативный эффект воды. К описанию благотворного влияния занятий каждая мама добавляла слова благодарности вам за помощь в оплате аквареабилитации.
И мы тоже присоединяемся - говорим вам СПАСИБО за щедрость и доброту!
Владислав с раннего детства борется с эпилепсией. До самого подросткового возраста никак не удавалось подобрать эффективную схему лечения, чтобы избежать приступов. Приступы у Влада тяжёлые, всегда протекали с риском для жизни, а еще из-за приступов Влад не развивался в соответствии с возратом. Но вот уже 4 года, как Владик принимает Осполот. На фоне приёма этого препарата у парня практически не бывает приступов, а обследования показывают положительную динамику.
Недавно из-за низких показателей крови Влад стал ещё и пациентом онколога, а его мама лечится у онколога уже несколько месяцев. Неполная семья Влада оказалась в трудной ситуации с острой нехваткой средств.
Благодаря вам, мы оказали помощь семье, которой хватит для закупки необходимых медикаментов для лечения Влада в течение 12 месяцев. А также оплатили Владу важную консультацию с доктором и услуги диагностической лаборатории.
Сердечно благодарим каждого, кто смог помочь!
У Веры Прянниковой рак щитовидной железы с метастазами в лимфоузлах.
Лечение у Веры началось с июня 2021 года и за это время Вера перенесла 2 сложные операции по удалению поражённой части железы и по удалению поражённых лимфоузлов.
У Веры полностью потеряна трудоспособность и, т.к. она - вдова, двоих детей было сложно содержать. Инвалидность у Веры еще не оформлена, поэтому семья живёт пока только на пенсию по потере кормильца.
Вместе с вами мы собрали необходимую сумму для еженедельного обеспечения Веры и ее семьи продуктовыми наборами и товарами первой необходимости.
Также наш фонд за счет резервов обеспечит Веру медикаментами и проездными талонами на общественный транспорт.
Благодарим вас за помощь Вере. С вашей поддержкой Вере легче проходить через все испытания, связанные с лечением онкологии.
У Матвея эпилепсия, которая много лет оставалась стойкой перед всеми противосудорожными препаратами. Приступы Матвея снимали в условиях реанимации, и в каждый приступ жизнь Матвея в опасности. Эпилептолог, который давно наблюдает Матвея, назначил новую схему приёма лекарств. Новая схема включала в себя приём трёх дорогостоящих препаратов, один из которых не зарегистрирован в РФ. Матвей уже полгода получает все медикаменты от фонда, и можно говорить о наметившейся положительной динамике.
Также педиатр назначил Матвею применение хирургического отсасывателя, который помогает в домашних условиях выводить патологические жидкости из организма. Данное оборудование также мальчик получил, благодаря вам.
Вместе с вами мы организовали системное обеспечение Матвея всем, что было рекомендовано врачами. Большое спасибо!
Когда Рома развивался внутриутробно, осталось незамеченным двойное тугое обвитие шеи пуповиной. И при родоразрешении Рома был задушен собственной пуповиной. Малыша долгое время реанимировали, врачам удалось спасти Рому, но мозг ребенка слишком долго оставался без кислорода, поэтому сейчас ребёнок преодолевает последствия асфиксии.
У Ромы парализованы ноги, а в развитии наблюдаются отставания. Постепенно шаг за шагом Рома достигает успехов, проходя курсы реабилитации. Абсолютно каждый курс подарил мальчику новые навыки и умения. И, благодаря сотням неравнодушных людей, Рома пройдёт очередной курс лечения и реабилитации.
Рите 15 лет. У девочки были деформированы стопы, и почти всю свою жизнь Рита передвигается на инвалидной коляске. Однако Рита перенесла две важные операции на стопах, которые позволят ей встать на ноги.
Операции были очень сложные, с использованием имплантов, болтов, спиц и пластин. Объем операций был громадный, и хирург сравнил травматический эффект конструирования стоп с попаданием под поезд. Врачи выполнили потрясающую работу!
Долгие месяцы Рита провела в гипсе, и ей была необходима реабилитация.
Благодаря вашей помощи, Рита сможет научиться ходить без поддержки.
Рождение Златы было осложнено внезапной угрозой жизни ее мамы. По итогу спасение потребовалось обеим, и малышка Злата, к сожалению, получила тяжёлые диагнозы сразу после рождения. Один из них паралич нижних конечностей.
Все 7 лет своей жизни Злата лечится и много занимается. Девочка удивительно упорная и трудолюбивая. Такие старания ребёнка были вознаграждены - Злата уже может стоять у опоры.
Нашей героине нужен был новый курс реабилитации, ведь скоро нужно поступать в школу и, конечно, родителям хочется подготовить дочь к учёбе не только интеллектуально, но и физически. Предстоящая реабилитация позволит отработать самостоятельный шаг, что позволит Злате научиться ходить.
Мы благодарим всех, кто помог оплатить медицинские услуги для Златы!
У Стаса рак сетчатки глаз, и на 21 июня у него была назначена операция в Лозанне у знаменитого профессора Мунье.
Операция, кроме лечения онкологии, позволит избежать удаления глаз, а также позволит сохранить зрение в правом глазу. Медицинские услуги были полностью оплачены, но постоянные дорогостоящие перелёты к месту лечения родители оплачивать уже не могут.
Благодаря вам, необходимая сумма на оплату перелётов была собрана за сутки, и ребёнок получил весь объём запланированного лечения.
Сейчас Стас уже чувствует себя хорошо. По результатам обследования врачи отмечают отсутствие роста опухоли, что является первым позитивным результатом лечения Стаса у доктора Мунье. По прогнозам профессора, зрение в правом глазу будет восстанавливаться постепенно.
Стас вернулся в Россию и продолжает получать медикаментозное лечение.
Большое спасибо!
Новый год многими воспринимается, как семейный праздник.
Семья, к сожалению, есть не у каждого, но праздник должен быть у всех!
В этом году для поздравления стариков из дома престарелых мы объединили усилия с Новороссийской общественной организацией "Единая семья". Одиноким дедушкам и бабушкам к Новому году вручат презенты, подарят поздравительную программу, уделят внимание волонтёры и дети.
Мы благодарим всех своих сторонников и друзей за поддержку наших благотворительных программ. Вместе с вами мы смогли поучаствовать в софинансировании очень важной акции - праздник для одиноких стариков.
Алёша выпал из окна 5 этажа.
В результате несчастного случая у ребёнка диагностировали множественные переломы, в том числе и перелом позвоночника с повреждением спинного мозга.
Долгое время главной задачей врачей было сохранение жизни Алёши и, благодаря усилиям десятков различных медицинских специалистов, мальчик выжил.
Позади многочисленные операции и месяцы жизни в больнице и наконец Алексею разрешено восстанавливать утраченные навыки.
Вместе с вами мы купили Алёше специальногое оборудование - динамический параподиум, благодаря которому Алёша сможет не только стоять, но и передвигаться по дому. Большое спасибо!
У Лизы редкое генетическое заболевание, осложненное врожденным пороком сердца. Недавно девочка перенесла операцию на открытом сердце, которая, к сожалению, прошла негладко. После наркоза и реанимации малышка утратила все моторные навыки, она больше не могла двигаться, глотать, она забыла названия многих предметов, забыла даже алфавит, хотя она его самостоятельно выучила еще в два года.
Наш фонд оплатил курс лечения Лизы при помощи сотен неравнодушных людей. Мы благодарим каждого, кто смог поддержать девочку!
Ровно год назад у Вовы была обнаружена крупная опухоль головного мозга. Мальчик пережил сложнейшую операцию по удалению опухоли, и целый год ушел на поддержание хрупкой жизни ребенка. Сейчас доктора разрешили Вове заняться восстановлением после операции, и мы, благодаря вам, оплатили Владимиру курс реабилитации.
Еще раз благодарим вас, друзья, за помощь нашим подопечным!
Полина родилась слишком рано. Малышка была совсем не готова к рождению и потому почти 2 месяца пробыла на искусственной вентиляции лёгких. Но даже когда угроза жизни миновала, стали проявляться одна за другой проблемы со здоровьем.
Полина физически очень слаба. Она не может больше нескольких минут удерживать спинку в положении сидя, также Поля не может стоять без поддержки и, конечно, девочка еще не ходит.
Не смотря на большие отставания в физическом плане, Полине есть чем похвастаться. Малышка в свои 4 года уже знает алфавиты двух языком, может соединять слоги в букваре, знает многое о природе и окружающих ее вещах, Полина прекрасно разговаривает.
Недавно Полина перенесла важную операцию на позвоночнике, которая способна круто изменит жизнь девочки. Доктора обещают стремительное развитие физических возможностей девочки при условии интенсивной реабилитации.
Мы с вами вовремя пришли на помощь девочке и оплатили важный курс реабилитации. От души благодарим вас!
Илья во время рождения пережил длительное кислородное голодание, из-за чего мозг ребенка сильно пострадал. Все 11 лет своей жизни Илюша много трудится на реабилитациях для появления и закрепления необходимых навыков.
Благодаря реабилитациям, Илья научился ходить и себя обслуживать. Но большой проблемой является отсутствие речи у ребенка. Чтобы быть понятым, Илья старается больше показывать, жестикулировать, а если приходится говорить, очень нервничает и расстраивается, что звуки не отражают его мысли.
Из-за проблем с речью, Илья стал замыкаться, предпочитая не общаться с окружающими. И мы хотим помочь мальчику преодолеть и эту трудность.
Наш сбор позволил оплатить курс реабилитации, направленной на развитие речи у Ильи. Ваша поддержка подарила мальчику шанс на общение, друзей, уверенность в себе. Спасибо!
Платёжное поручение Перевалкин И.
Милана родилась слишком рано, поэтому у малышки ДЦП (детский церебральный паралич).
Благодаря пройденным курсам реабилитации, Милана научилась сидеть, неплохо владеть ручками, а также реабилитация позволила Милане хорошо развиваться умственно.
Недавно Милане сделали операцию на позвоночник, и ей нужен был курс послеоперационной реабилитации.
Предстоящая реабилитация нацелена на развитие подвижности ног Миланы, на укрепление мышц, на приобретение навыков стояния с поддержкой, на развитие речи.
Благодарим всех, благодаря кому помощь Милане стала возможной!
Наш фонд подарил 10 абонементов новороссийским детям, имеющим тяжелые заболевания. Каждый из десяти деток получил абонемент на 10 индивидуальных занятий с тренером-реабилитологом.
Роль аквареабилитации для детей с инвалидностью трудно переоценить. Для детей с ограниченными возможностями здоровья бассейн не только средство укрепления здоровья, повышения двигательной активности, но и существенный фактор коррекции нарушенных функций. Проблема для детей с ОВЗ заключается в том, что в течение дня ими не выполняется необходимое количество движений, и это ослабляет и так нездоровый организм ребенка.
Занятия в бассейне помогают компенсировать неравномерную нагрузку на мышцы, правильно подобранные упражнения в воде помогают снять мышечный тонус, исключить застойные процессы, занятия способствуют развитию внимания, реакции и координации движений у детей. Детям с грубым нарушением строения опорно-двигательного аппарата в воде становится легче, позвоночник расслабляется и со временем распрямляется и, в отличие от занятий на суше, вытягивания в воде не причиняют боли.
А еще у детей заметно улучшается сердечная деятельность, подвижность грудной клетки, увеличивается жизненная ёмкость лёгких. А это влияет на многие процессы в организме.
Курс занятий в бассейне - ценнейший подарок для каждого ребенка с инвалидностью, и наша акция стала возможной только благодаря вам. Большое спасибо!
У Савелия синдром Дауна и много сопутствующих диагнозов. Одной из серьёзных проблем мальчика является жировой гепатоз – состояние, характеризующееся накоплением жира в ткани печени. Доктора не обещают полное излечение, но коррекция данной патологии положительно повлияет на причины, вызвавшие поражение печени. В комплекс назначений вошли: медикаментозная защита и восстановление клеток печени, соблюдение диеты, здоровый образ жизни.
Савелию был назначен препарат, который мальчику необходимо принимать несколько месяцев. Также в качестве физической нагрузки, способной повлиять на жировой обмен организма, врач разрешил занятия в бассейне. Наш фонд при поддержке сотен людей закупил необходимые медикаменты на полгода применения, а также оплатил занятия с реабилитологом в бассейне в теч. на 3 месяцев.
Чек на медикаменты, к сожалению, не подлежит сканированию, т.к. очень длинный из-за большого количества позиций. Делимся с вами платёжным поручением на 1 этап занятий.
Дима Афанасьев - пятый ребёнок в семье, живущей в деревне.
Мальчик родился слишком рано из-за внезапной угрозы жизни его мамы. Преждевременное рождение малыша стало причиной кровоизлияния в мозг. Дима получил инвалидность, связанную с несколькими патологиями центральной нервной системы.
Афанасьевы не опустили руки и стали много заниматься с Димой. Но на очередном осмотре невролога стало понятно, что усилий семьи по оздоровлению Димы очень мало, требуется периодическая профессиональная реабилитация в сочетании с занятиями дома.
Первые курсы реабилитации семья старалась оплачивать самостоятельно. Брали кредиты и продавали то, что вырастили в хозяйстве. Но пришло время, когда кредитное бремя семьи стало непосильным, а продавать уже было нечего. В этот момент мы с вами пришли на помощь Афанасьевым. Мы с вами оплатили долгожданный и такой необходимый Диме курс лечения, и наш фонд сердечно благодарит вас за успешный сбор Димы!
У Софьи диабет 1 типа. Многие годы Софье ежедневно приходилось для получения капли крови прокалывать кончик пальца. Иногда до 8 раз в день. Это необходимо для мониторинга уровня сахара в крови, т.к. повышение или снижение уровня сахара представляет для Софьи смертельную опасность.
Настоящим спасением является система безболезненного мониторинга уровня глюкозы в крови. Бабушка Софьи, опекун девочки, конечно же, сразу купила эту систему. Но для бюджета пенсионерки и ребёнка-инвалида заменяемые комплектующие данной системы являются непосильным расходом. Система пока не выдаётся диабетикам бесплатно.
Мы взялись помочь Софье и объявили сбор. Благодаря вам, мы обеспечим Софью специальными датчиками, которые мониторят сахар круглосуточно и безболезнено.
Датчики системы мониторинга глюкозы FreeStyle Libre мы будем закупать партиями, в соответствии с правилами отпуска комплектующих к системе.
На данный момент закуплены и выданы Софье датчики 1 партии.
Никита пережил тяжёлую черепно-мозговую травму, в следствие чего у малыша нарушены многие функции организма.
Многим патологиям уже дана медицинская оценка, назначено лечение и контроль, но многое еще остаётся непонятным, например, не ясно, видит ли Никита, хорошо ли слышит, т.к. реакции организма значительно снижены. Малыш продолжает проходить обследование.
Очевидно, что Никите нужна разносторонняя помощь, но мы будем помогать этапами. На данный момент мы закупили Никите жизненно важные медикаменты и хирургический отсасыватель патологических жидкостей, а также закупили крупную партию средст ухода за тяжело больными детьми.
По данному сбору было решено чеки не выкладывать, т.к. чек на медикаменты получился 80 см в длину)
Саша и его сестричка-двойняшка родились в семье, где долгих 12 лет ждали появления детей. Дети родились в срок, с высокими жизненными показателями.
Малыши развивались по возрасту и были направлены на вакцинацию. К сожалению, у Саши наблюдалась тяжёлая непереносимость вакцины. У мальчика выпали волосы и брови, пропал сон, аппетит, а обследование показало скопление жидкости в головном мозге и превышение нормы содержания в крови солей тяжелых металлов: ртути, марганца и алюминия. Также произошло резкое снижение остроты слуха. Сашу пролечили, дали отвод от дальнейшей вакцинации, но развитие малыша с этого момента сначала замедлилось, а потом практически остановилось.
Сейчас Саша является слабослышащим ребенком, у него аутичные черты характера, грубые нарушения развития, Саша плохо ходит и практически не разговаривает.
Семья Саши сейчас неполная, живёт на его пособие по инвалидности и зарплату бабушки, сотрудника скорой помощи.
Благодаря сотням неравнодушных людей, Саша сможет пройти курс лечения в Санкт-Петербурге. Данный курс поможет мальчику окрепнуть и быть готовым к поступлению в школу.
Коля родился слишком рано, и сразу после рождения у ребёнка произошло кровоизлияние в мозг. Немногими днями позже была обнаружена активно прогрессирующая гидроцефалия и менингит. После первого шунтирования произошло инфицирование раны, шунт пришлось удалить, а анализ ликвора показал также заражение мозговых жидкостей.
После антибактериальной терапии ребёнка прооперировали в Москве. Но, к сожалению, голова мальчика продолжала быстро расти, наблюдалось повышение давления, состояние ребёнка оценивалось, как стабильно тяжёлое. До момента нормальной работы шунта ребенок пережил еще 3 сложные операции на голову.
Все годы борьбы за жизнь Коли, мама мальчика всё равно верила в его потенциал, и сама делала массажи, гимнастику, много занималась с ним на развитие интеллектуальных способностей, навыков самостоятельности. Благодаря маме, Коля уже сидит, ходит за руку, неплохо развит умственно. Мама была отличным реабилитологом для Коли. Но сейчас мама Коли борется с онкологией, а папа мальчика, офицер армии, не вернулся из командировки. Поэтому наша с вами помощь очень своевременно. Вместе мы собрали с вами необходимую сумму для оплаты очередного курса лечения Коли. Спасибо большое за помощь Коле!
Саша родился раньше срока, но почти полгода после рождения малыш считался здоровым. Позже у Саши стал нарастать мышечный тонус, появилось отставание в развитии? и к 8-ми месяцам Саше был поставлен диагноз ДЦП.
Сейчас Саше 8 лет, 7 лет из которых Саша занимается и борется со своим непростым диагнозом. И старания мальчика принесли хорошие результаты. Саша ходит со специальными опорами "крабами", катается на специальном велосипеде, хорошо учится на дошкольной подготовке.
Саша болеt года ждал своей очереди на нашу помощь, поэтому малышу уже требовался курс реабилитации довольно срочно.
Мы благодарим всех пользователей мобильного приложения tooba, в т.ч.наших сторонников и друзей, пользующихся этим приложением. Вместе с вами на tooba мы собрали Саше необходимую сумму для продолжения лечения.
В 2019 году Рамилю поставили диагноз: Саркома Юинга (рак кости правой голени).
Целый год Рамиль с мамой провели в онкологии, где Рамиль перенёс девять блоков высокодозной химиотерапии, а также операцию по замене поражённой кости на эндопротез.
К счастью, Рамиль вошёл в ремиссию, но появилась проблема с двигательной активностью.
Нога Рамиля после протезирования "не работает", колено не разгибается, наступать на ножку Рамиль не может. Нужна длительная реабилитация, чтобы Рамиль научился жить с протезом.
Рамилю потребуется ежегодно ложиться на операцию, где хирурги будут подгонять размер протеза под новый рост мальчика. Поэтому очень важно между операциями наращивать двигательную активность ноги, чтобы ребенок не лишился возможности ходить.
Благодаря сотням неравнодушных людей, Рамиль проходит необходимые курсы реабилитации в подмосковном Детском Центре Протезирования «Хочу Ходить».
У Софии тяжёлая форма ДЦП. Девушка, к сожалению, не способна быть самостоятельной, и Софии во всём помогает мама.
Мама Софии - одинокая женщина, сама очень хрупкая, ей нелегко ухаживать за дочерью дома, поэтому наш фонд совместно с Благотворительным фондом "Спаси и сохрани" оплатил Софии инвалидную коляску для использования дома. Мы с коллегами разделили пополам стоимость устройства.
В настоящее время коляска заказана, мы все очень ждём, когда сможем передать ее семье.
Выражаем глубокую благодарность тем, кто делает рекурентные, постоянные платежи в наш фонд. Экстреная помощь возможна только благодаря им.
Варюша родилась слишком рано, с весом 995 грамм. Долгое время не могла самостоятельно дышать и находилась в реанимации. Только спустя два месяца малышку выписали домой. Из-за тяжёлого начала жизни малышка начала развиваться не так, как здоровые дети. Появились отствания в физическом развитии, умственно же Варюша развивается неплохо.
Когда разрешили доктора, родители Вари сразу стали искать подходящие малышке программы реабилитации. Каждый курс давал что-то новое и важное девочке. И на сегодня Варя может перевовачиваться, сидит с поддержкой. И, чтобы Варя окрепла и, главное, чтобы не нарастали проблемы с позвоночником и тазобедренными суставами, доктора рекомендуют использовать специальный вертикализатор. Он необходим людям, не способным удеражать тело в вертикальном положении самостоятельно. Вертикализатор "научит" сосуды сохранять здоровое давление, кости и суставы - держать нагрузку, мышцы - развиваться адекватно этой нагрузке, а мозг девочки привыкнет к положению стоя, что поможет в дальнейшем при формировании устойчивости.
Благодарим всех, кто помог нам приобрести вертикализатор для Вари.
Фондом была закуплена партия жизненно важных медицинских препаратов для детей с неизлечимыми заболеваниями.
Подобная помощь оказывается нами на регулярной основе за счёт благотворительных средств, сделанных вами без пометок, т.е. безадресных, а также за счёт рекурентных платежей.
Большое спасибо за поддержку нашего фонда! Каждый рубль, доверенный вами нам, становится частью какого-то доброго дела.
Егор родился слишком рано из-за тяжелого состояния здоровья мамы.
Из-за незрелости жизнь малыша была в опасности с первых часов жизни, и через несколько дней у Егора случилось кровоизлияние в мозг. Благодаря докторам, жизнь Егора была спасена, но у мальчика появилось несколько тяжёлых диагнозов.
У Егора паралич и рук, и ног. Интеллектуально мальчик развит по возрасту, а потому хорошо понимает свои отличия от сверстников. Его мечта - успевать за другими ребятами в играх. И лёгкий позитивный нрав ребенка не даёт унывать.
Егор постоянно старается двигаться, как может, на месте не сидит. Он передвигается на четвереньках, ходит в ходунках, и даже может немного передвигаться сам вдоль опоры.
Семья Егора 1-2 раза в год получает курсы реабилитации за счет государства. На остальной объем реабилитаций и лечения, необходимый при таком состоянии здоровья ребенка, молодым родителям приходится находить самим. Семья живёт очень скромно, поэтому единственным решением было обращение за помощью в фонд.
Благодарим всех, кто помог Егору продолжить лечение!
Максим родился в срок и считался здоровым ребенком.
Но, подрастая, малыш не приобретал необходимых по возрасту навыков. Родители замечали, что у Максима нет свойственной детям любознательности, и нет интереса к окружающему миру. А когда Максиму исполнилось 8 месяцев, семья лишилась кормильца. После похорон мужа маме с детьми пришлось переехать к своим пожилым родителям в маленькую деревню.
Ближе к году Максиму поставили ДЦП.
В условиях деревни, борьба за здоровье ребёнка очень непростая. Возить Максима на необходимые процедуры и обследования приходится за 70 километров от дома.
Надо ли говорить, как непросто вдове потянуть содержание детей, один из которых нуждается в дорогостоящем лечении. И мы рады, что вместе с вами смогли оплатить Максиму необходимый курс лечения.
Благодарим вас, друзья, за помощь такой нуждающейся семье. Максимка обещал очень стараться на реабилитации. Пожелаем ему удачи и новых успехов.
Бездомные люди есть в каждом городе. Остаются они без крова все по разной причине. Многие становятся жертвами обмана или о них просто забывают родственники.
На сегодня в Новороссийске нашими коллегами организована работа по предоставлению горячего питания для бездомных. Бездомных кормят на улице в мобильных точках раздачи. Но наступили холода, и бездомным стало трудно находиться на улице.
Состояние здоровья многих бездомных тяжелое, почти все простужены, у большинства есть травмы различной тяжести. Без документов им очень трудно получать даже экстренную медицинскую помощь. Наблюдение за ними показывает отрицательную динамику их состояния здоровья.
Нашим бездомным нужен дом. Место, где они смогут помыться, постирать и высушить свои вещи и просто быть в тепле.
Работа с данными гражданами показала, как они легко и с удовольствием вовлекаются в работу. Бездомные не один раз помогали НКО с выполнением различных работ. Они помогают из чувства благодарности за внимание к ним. Обеспечение бездомных их временным приютом станет первым шагом для помощи им в социализации. Десятки бездомных возвращены уже в нормальную жизнь. Люди получили помощь в оформлении документов, устроились на работу, обрели семью, сняли квартиры. Многие стали волонтёрами и у них удивительная самоотдача.
Но есть и печальные потери, которых можно было бы избежать, если бы была возможность приютить людей в нужный момент.
Мы организовали проект помощи бездомным. Само помещение арендовано нашими коллегами, ремонт делают сами бездомные, а мы поможем с обустройством приюта.
Ваня пройдёт реабилитацию в Новосибирске.
Малыш учится ходить самостоятельно, у него детский церебральный паралич.
Благодаря курсам реабилитации, Ваня научился сидеть без поддержки, ползать по-пластунски. В ортезах Ваня лучше стал делать самостоятельные шаги, и теперь Ване нужно учиться ходить без поддержки и без ортезов.
Благодарим всех, кто помог Ване, без вас одинокой маме Вани лечение сына не по карману.
Саша и его сестренка-двойняшка родились слишком рано. И, как это бывает часто, малышам пришлось приспосабливатьсяк жизни, будучи совсем не готовыми к рождению. Сестричка Саши восстановилась быстрее, а вот Саша получил инвалидность и до сих пор не восстановился. У Саши детский церебральный паралич и спастическая диплегия средней тяжести.
В течении 8 лет семья Саши самостоятельно оплачивала лечение сына. Но сейчас семья осталась без папы, и тяжело стало не только лечить Сашу, но и просто выживать. Живут мама и дети на пособие по инвалидности, поэтому без нашей помощи Саше заветное лечение было не получить.
Саше очень не хватает друзей, он мечтает быть более активным. В этом Саше помогут на профессиональной реабилитации. Мы от души благодарим всех, кто помогал Саше!
Паша - один из двойни, родился мальчик с множественными травмами из-за проблем во время родоразрешения. Практически сразу у ребёнка случилось кровоизлияние в мозг, и врачи долгое время боролись за жизнь Паши.
Сейчас у Паши внушительный список тяжёлых диагнозов, мальчик на инвалидности. Но, благодаря реабилитации, Паша всегда достигает больших успехов! Недавно Паша научился делать шаги в полный рост, а не на коленках.
Этот отличный результат нужно было закрепить курсом реабилитации, на который мы открывали наш сбор.
Семья Паши неполная, поэтому живут мама и двойняшки на пособие по инвалидности. Вместе с вами мы помогли Паше сделать еще один шаг навстречу ко здоровью! Спасибо.
Малышку Нелли мы взяли на поддержку в рамках нашей программы "Помощь паллиативным пациентам, не достигшим совершеннолетия". Девочке на постоянной основе требуется специализированное питание. На оплату которого мы открываем постоянно действующий сбор.
Нелли является носителем гастростомы, которую мы также закупаем для Нелли. К сожалению, положенные от государства смеси и модель гастростомы, малышке не подошли, оба продукта нужны импортного произовдства.
Стомы подлежат периодической замене, спец.питание расходуется очень быстро, мы не должны допустить сбоев в обеспечении ребёнка питанием, поэтому будем рады, если у вас найдётся возможность поддержать сбор Нелли. См.вкладку "Здесь нужна Ваша помощь".
Платёжные документы на питание мы не выкладываем, т.к.их очень много, а вот на покупку стомы - предлагаем к вашему просмотру.
Когда Анжелике было 10 месяцев, малышка попала в больницу с бактериальным менингитом. И даже когда угроза жизни миновала, случилась новая беда - начались эпиприступы. Выписали девочку с диагнозом: последствия нейроинфекции, симптоматическая эпилепсиия. После выписки и весь последующий год ребенок остановился в развитии вообще. К счастью, семье Анжелики удалось найти врача, который поверил в ребенка и вселил надежду в родителей. Доктор подобрал схему лечения, после которой Анжелика начала делать успехи.
Сейчас Анжелике 5 лет, она умеет ползать, ходить с поддержкой, Анжелика очень старается и добивается новых побед на реабилитации. Интеллект Анжелики хорошо развит, обращенную речь девочка понимает. Развитие речи с отставанием, но ребенок умеет быть понятым и многое понимает сама.
Первый раз наш фонд оплатил реабилитацию Анжелики, благодаря многим неравнодушным людям. А второй раз - благодаря одному очень доброму человеку из города Сочи. Спасибо!
Лиза родилась недоношенной, на 30 неделе беременности, совсем кроха. Из-за полученной травмы, первые два года Лиза провела в больницах.
У Лизы ДЦП и ряд тяжёлых сопутствующих диагнозов. Девочка перенесла 4 ортопедические операции и было необходимо пройти реабилитацию.
В семье Лизы трудное финансовое положение, т.к.папа Лизы недавно умер от онкологии. Семья долгое время находилась в состоянии борьбы за жизнь папы, поэтому лечение Лизы отклыдывалось.
Ваша помощь Лизе очень своевременная, мы благодарим всех, кто смог помочь девочке.
Лиза пройдёт реабилитацию в «ДЦА РОДНИК», г.Санкт-Петербург
У Вани тяжёлое заболевание, при котором прямую кишку хирургическим путём выводят из брюшной полости наружу. Ванечка нуждается в пожизненном обеспечении калоприемниками.
Ваня - один из восьми детей в своей семье и, к сожалению, кроме Вани есть еще дети на инвалидности. Семья испытывает острую нужду, поэтому без помощи благотворителей семье трудно обеспечивать Ваню необходимыми препаратами и медицинскими приспособлениями.
Наш фонд оплатил парию калоприёмников Ване за счет пожертвования сочинской строительной компании, огромное спасибо за помощь в это непростое время. Также мы благодарим волонтёров города Сочи за добрую работу по поиску средств для Вани.
У Тёмы практически сразу после рождения случился пневмоторакс, хотя жизненные показатели малыша при рождении были высокие.
Тема развивался до полугода по всем нормам, но потом не сел, не пополз, не заговорил и не пошел ножками. Доктора считали, что чуть позже ситуация выровняется сама.
В полтора года Тёме все же поставили ДЦП. С этого времени у малыша начались непрекращающиеся реабилитации. Конечно, много времени было упущено, ведь наибольшую эффективность лечения приносит именно ранняя диагностика паралича.
В настоящий момент Тёма может, пусть с трудом, но все таки встать без опоры, сделать около 8-10 шагов, спастичной и шаткой походкой, но это отличный результат многолетней недетской работы. У малыша увеличился словарный запас и многие из слов стали понятны окружающим. Сейчас самое главное - удержать новые "умелки", удержать появившуюся ходьбу и правильный тонус мышц. Главное - не останавливаться и проходить необходимые курсы лечения и реабилитаций.
У семьи мальчика трудное финансовое положение, и родители обратились в наш фонд с просьбой помочь им оплатить курс реабилитации Артемия.
Мы благодарим всех, кто откликнулся на нашу просьбу поддержать сбор Тёмы, спасибо всем, кто смог помочь Тёме, благодарим всех туберов - сбор Тёмы был размещён на площадке tooba.
Паша очень долгожданный ребенок. Родился первым из тройни на 29 неделе беременности. Два его братика-близнецы умерли на 8 и 12 день жизни. А за жизнь Паши доктора боролись 3 месяца. В первые 10 дней его жизни произошло кровоизлияние в мозг, а в 8 месяцев началось нарастание гидроцефалии, потребовалась операция.
Арсений Драчук родился с врожденными пороками развития сердца и органов слуха. К трем годам появилась эпилепсия. Сейчас Арсению 10 лет.
Порок сердца был диагностирован, когда мама была еще беременна, и семья была готова к этому. Но когда Арсений родился, у него ещё не было ушных раковин, слуховых каналов, мальчик ничего не слышал.
Ушёл целый год на то, чтобы исправить порок сердца. Были времена, когда жизнь Арсения была в серьезной опасности. Но профессионализм врачей, забота родителей и стремление ребенка к жизни помогли преодолеть все трудные моменты. Проблема с сердцем была временно решена.
Сейчас Арсению нужна помощь в коррекции патологии слуха.
Арсений практически ничего не слышит, речь из-за этого не очень хорошо развита, информация воспринимается им с трудом. Со временем он может остаться полностью глухим.
Арсений - школьник, возникли проблемы с успеваемостью, с концентрацией внимания на изучаемом материале, с общением. А еще деформированные уши воспринимаются людьми, как дефект лица.
Качество жизни мальчика падает.
Существует 2 метода лечения таких патологий органов слуха. Первый - моделирование ушей из хряща пациента (берется фрагмент ребра). Эта методика обеспечивает многоэтапное восстановление с несколькими сложными операциями на каждое ухо, при которых слух восстанавливают в единичных случаях.
Вторая методика уникальная - требует только одной операции на ухо, во время которой формируется слуховой канал, корректируются патологии среднего уха и моделируется ушная раковина из искусственного материала. И самое главное - слух возвращается! Операция гораздо менее травматичная, а послеоперационный период намного легче.
Ключевым моментом при выборе методики был ориентир на меньшее количество наркозов. Из-за болезней сердца для организма Арсения множественная глубокая анестезия слишком губительна и опасна. Поэтому необходимо корректировать патологии органов слуха вторым методом.
К сожалению, такие операции в России пока не делают, поэтому мы собирали средства на лечение Арсения в клинике GLOBAL HEARING INC., США.
Сумма нашей помощи Арсению была собрана, благодаря донорам мобильного прложения tooba. Спасибо, друзья, вам за помощь Арсению.
За год необходимо помочь ребенку преодолеть трудности, связанные с аутичными чертами характера. Именно с просьбой оплатить курс специализированной реабилитации мама Юлиана и обратилась к нам в фонд в этом году.
В подмосковье есть реабилитационный центр, специализирующийся на коррекции поведения детей с ментальными расстройствами. Мы оплатили курс реабилитации для Юлиана, благодаря помощи и поддержке пользователей мобильного приложения tooba.
Мы благодарим всех, кто смог помочь Юлиану.
В детской больнице г. Новороссийска есть особые палаты...
Там получают лечение детки, оставшиеся без попечения родителей. Это и груднички, потерявшие родителей сразу после рождения, и детки постарше, которые также лишены родительской заботы.
Персонал больницы очень старается обеспечить таких пациентов максимальными заботой, уходом и вниманием, но в штате больницы нет постоянных сиделок и нянь, нанятых исключительно для детей без родителей. Весь груз работы с сиротами ложится на медсестёр и младший медицинский персонал. А мы ведь знаем, что их занятость очень плотная, рассчитана на всех пациентов отделения.
Днём в больнице помогают волонтёры, ночью палата остаётся без взрослых.
Наступление карантина показало, как беззащитна система перед форс-мажором - волонтёры больше не могли приходить, и малышам было очень непросто выздоравливать без дополнительного внимания взрослых.
К нам в фонд обратилась главный врач больницы с просьбой установить в палату малышей, оставшихся без попечения родителей, систему видеонаблюдения, чтобы персонал мог оперативно реагировать на различные сигналы, поступающие из этой палаты. Это своего рода видеоняня, в которой нуждаются мамочки даже с одним ребёнком дома.
Главный врач объяснила нам, что больнице было выделено финансирование только на систему видеонаблюдения по периметру здания, к сожалению, на палаты финансирование не предусмотрено.
Нашим фондом были оплачены услуги по организации системы видеонаблюдения в одной палате и услуги по доукомплектации имеющейся системы видеонаблюдения в приёмном отделении
Благодаря тому, что видеонаблюдение удалось организовать дешевле, чем планировалось, нам удалось закупить больнице партию аккумуляторных фонарей, которые были необходимы больнице на момент нашей помощи.
От души благодарим всех, кто смог пополнить сбор на больницу.
Платёжное поручение Дет.больница
Вадим - один из братьев-двойняшек. Оба мальчика инвалиды. К сожалению, семья неполная и потому очень нуждалась в нашей помощи.
У Вадима ДЦП, и сейчас он умеет самостоятельно сидеть, ползать, он сам может поесть, а вот стоит и ходит только с поддержкой, либо в спец. средствах.
Недавно Вадиму провели сложную ортопедическую операцию, и мальчик нуждался в интенсивной реабилитации. Доктора дают хорошие прогнозы, а Вадим очень старается на всех занятиях.
У Вадима есть все шансы ходить самостоятельно.
Интеллектуально Вадим очень развит, он многое знает и постоянно тянется к новым знаниям. Позитивный, любознательный мальчишка.
Единственный доход семьи - это выплаты по инвалидности двойняшек и пособие маме по уходу за детьми-инвалидами.
Без помощи людей маме сыновей не поднять.
Мы от души благодарим всех, кто помог Вадиму попасть на реабилитацию в АФК Добежиных в г.Сочи.
Тамик из неполной семьи, мама малыша преодолевает разные трудности, связанные с воспитанием и содержанием сына. У маленькой семьи Тамика нет жилья, финансовое положение просто плачевное, а состояние здоровья мальчика требует больших расходов.
Тамирлану поставлены такие диагнозы, как поражение головного мозга (мальформация Денди-Уокера, заместительная гидроцефалия, атрофия головного мозга), множественные расстройства и отклонения в развитии.
На момент обращения мамы Тамика в наш фонд, семья нуждалась даже в самых элементарных вещах, в продуктах. А объявленный карантин усугубил положение семьи. Фонд перечислил маме Тамика финансовую благотворительную помощь, собрана которая была силами добровольцев города Сочи.
Платёжное поручение Ковалёв Т.
В фонд обратилась семья Карабиных. Помощь нужна одному из детей - Ване.
Ваня родился на 30 неделе, 10 дней провёл в реанимации на аппарате ИВЛ. Мальчика выходили, но здоровье было потеряно. У Вани ДЦП, спастический тетрапарез с преимущественным поражением нижних конечностей.
В 2013 году Ваня перенёс первую операцию на ногах, это было тяжелое испытание, но Ваня справился. Ване уже 14 лет, в связи с быстрым ростом и недостаточным объемом реабилитации, результат от первой операции проходит, и Ване сделали ещё одну операцию по реконструкции стоп. Мальчик 3 месяца находился в гипсе и учился заново ходить. Ване требовалась послеоперационная реабилитация и, благодаря крупному пожертвованию нашего друга, необходимая сумма для оплаты счета была у нас практически сразу после открытия сбора.
Выражаем глубокую благодарность всем за помощь нашим подопечным, спасибо за доверие и дружбу с нами.
Платёжное поручение Карабин И.
Это Эльвира Аббасова, ей 4 года.
Малышка родилась в результате ДТП. Мама Эли садилась в маршрутку, а водитель этого не заметил и начал движение. Мама получила различные травмы, и докторами было принято решение провести кесарево сечение. Это было на 27 неделе беременности, вес Эли был 650 граммм.
Эля родилась с угрожающей жизни незрелостью, долго жизнь девочки поддерживали в реанимации, и даже когда ребёнка выходили, главная борьба только начиналась...
И у Эли, и у ее мамы инвалидность. Жизнь этих двух людей очень непроста, но они не унывают. О себе мама не просит, в семье есть любящий папа, заботливая старшая дочка, и они очень стараются помочь маме.
А вот помочь малышке Эле можно только с помощью людей.
Эля не ходит, ноги ребёнка парализованы, и развивается Эля с отставанием, но доктора отмечают, что и те результаты, которых Эльвира уже достигла на сегодня, просто удивительны. Малыш, который чудом выжил, не лежит, как овощ, а жадно учится, терпит и делает успехи после каждого курса лечения.
Благодарим всех, кто смог помочь Эле на пути к выздоровлению.
Ваня из многодетной неполной семьи. Мама очень старается, но лечить сына без помощи людей не получается.
Инвалидность у мальчика по диагнозу ДЦП. Ваня очень добрый и умный, любит читать стихи, хорошо лепит, а еще Ваня очень застенчивый.
Ване нужен был курс массажа, т.к. есть проблемы со спастикой.
Фонд оплатил курс оздоровления Ване, благодаря одному очень доброму человеку из города Сочи. Спасибо.
Макар почти 2 года ждал своей очереди на нашу помощь. И вот, наконец, мы смогли оплатить курс реабилитации Макара в медицинском центре "Сакура".
У Макара детский паралич, и только постоянные занятия и лечение помогают мальчику развиваться. История болезни малыша тоже уходит корнями в младенчество...
Беременность мамы протекала хорошо, но, к сожалению, роды были тяжелые, и Макар получил тяжёлую травму шеи, был серьёзно нарушен кровоток в шее. Конечно, плохое кровоснабжение мозга неизбежно сказалось на здоровье Макара.
Результатом стал паралич и различные отставания в развитии.
Но сейчас Макар говорит уже 25 слов, учится выстраивать предложения, считать, писать, а ещё Макар ходит с поддержкой, и даже немного ездит на велосипеде. Это большие успехи, учитывая масштаб повреждения мозга.
Мама Макара растит сына одна, такой маленькой семье не справиться без поддержки людей, поэтому Макар ездит на лечение только за счёт благотворительных средств.
Выражаем благодарность всем, кто успел поучаствовать в сборе Макара, сбор был скоростным - менее 24 часов) И в этом заслуга одного друга фонда - он оплатил всю сумму по счёту Макара.
Наш фонд оказывает помощь самым социально незащищенным семьям на постоянной основе. Участниками программы становятся неполные многодетные семьи, неполные семьи с детьми-инвалидами, неполные семьи с родителями-инвалидами и прочие семьи, находящиеся в трудных жизненных ситуациях.
В рамках данной программы, семьи обеспечиваются продуктами питания, лекарствами, средствами гигиены, моющими средствами и прочими товарами повседневного пользования. Сейчас программа финансируется за счет финансовых резервов фонда. А потому в условиях кризиса, когда поступление пожертвований упало до критических показателей, нам очень трудно изыскивать средства на поддержание участников этой программы.
Тем не менее, мы продолжаем активно помогать семьям, как можем, и очень надеемся на поддержку людей в реализации такой важной программы.
Спасибо всем, кто поддерживает наш фонд. Вместе мы с вами уже накормили и протянули руку помощи очень многим.
Нашей помощи попросила мама Ельшиной Маши. Девочка нуждается в постоянных реабилитациях, и простой семье оплата лечения и оздоровления ребенка-инвалида просто не по карману. В семье Маши трудное материальное положение. Им едва хватает на коммунальные оплаты, питание и бытовые нужды. У семьи нет личного автомобиля, дачи, сада, огорода, того, что можно было бы ещё продать. А лечить Машу нужно постоянно.
Маша вместе со своим братом Захаром появились на свет на 27/28 неделе беременности, совсем маленькие и беззащитные, совсем не готовые к рождению.
Все курсы реабилитации принесли малышке отличные результаты. По немногу Маша начинает ходить вдоль стены, и с помощью людей вскоре сможет играть в подвижные игры со своим братом.
Фондом были собраны средства на оплату курса реабилитации в центре "Крылья Надежды", г. Тюмень. Большое спасибо всем, кто помогал Маше.
У Софии, к сожалению, несколько тяжёлых диагнозов.
Девочке поставлены: Артрогрипоз с поражением нижних конечностей. Врожденный вывих бедра. Разгибательные контрактуры коленных суставов, состояние после оперативного лечения. Эквино-аддукто-варусная деформация обеих стоп.
Благодаря неравнодушию Сочинцев, а также строительной компании "Дипломат Плюс", нашему фонду удалось оказать Софии двойную помощь.
Малышка получила необходимые ей ортезы, а семья - небольшую финансовую помощь.
Благодарим всех, кто смог помочь маленькой Софии на пути к выздоровлению.
В 2014 году Рузанна получила травму на уроке физкультуры.
Ровно через год у девочки начались сильные боли в руке и была назначена биопсия, результатом которой стал диагноз - Саркома Юинга.
Несколько лет Рузанна боролось с онкологией, то входя в ремиссию, то проходя лечение в рецидивах...
Наш фонд помогал Рузанне уже на этапе паллиативной поддержки. Мы закупили девочке препарат химиотерапии и оплатили в фонд "Подари жизнь" расходы на профессиональную паллиативную помощь Рузанне.
К сожалению, сейчас Рузанны уже нет... Но мы с вами пытались и боролись за жизнь девочки, а также, как могли, облегчили ее страдания на последнем этапе. Спасибо вам, друзья, сбор Рузанны был активный, быстрый и был полон поддержки людей.
Вова Нестеренко - наш давний друг. Фонд помогал Веве уже несколько раз, и у нас есть возможность проследить успехи мальчика в динамике.
Вова родился с рядом тяжёлых диагнозов, и ему требуется разностороннее лечение. Благодаря годам упорной борьбы с диагнозами, ребёнок достиг невероятных успехов. Почему невероятных? Потому что дети с его диагнозами, к сожалению, в большинстве случаев не могут и мечтать и о десятой доле успехов Вовы.
У Вовы ДЦП, псевдобульбарная дизартрия тяжелой степени выраженности, синдром Денди-Уокера, малая аномалия развития сердца, синдром мышечной дистонии, атактический синдром, сенсомоторная дисфазия.
Но не смотря на этот внушительный список диагнозов, Вова ходит в обычную школу и много занимается физическими нагрузками.
В январе 2020 года Вова перенёс операцию на нижние конечности, и наш фонд собрал необходимую сумму на оплату послеоперационной реабилитации.
Благодарим вас, друзья за помощь Вове. При поддержке и постоянном лечении дети-инвалиды способны всех удивить. Спасибо!
Платёжное поручение Нестеренко Вова 2018
Платёжное поручение Нестеренко Вова 2019
Наш фонд оплатил лечение Ильи Киселёва в Медицинском центре «Прогноз», г.Санкт-Петербург. У Илюши Аудиторная нейропатия, хроническая прогрессирующая нейросенсорная тугоухость III-IV ст., расстройство экспрессивной и импрессивной речи, аутичные черты личности на фоне тугоухости.
Диагнозы звучат сложно и непонятно, а если по-простому, то у Илюши, помимо поражения слухового нерва, поражение участка коры головного мозга, где звук должен быть расшифрован и проанализирован. Т.е. ребёнок, благодаря слуховому аппарату, слышит, но не расшифровывает и не понимает, что говорят окружающие. Выражается всё это в отсутствии понимания обращенной речи, и как следствие - в невозможности научиться говорить самостоятельно, учиться самому, общаться со сверстниками.
Для возврата нормальной функции слуха, требуется многолетнее, разностороннее и дорогостоящее лечение. Финансовое положение семьи Илюши очень тяжёлое. И мы обратились к людям с просьбой помочь Илье попасть на лечение, чтобы мальчик мог услышать и понять наш мир. Благодаря огромному количеству неравнодушных людей, Илюша поехал на лечение и продолжил свою борьбу за здоровое будущее.
Рамин долго ждал своей очереди на нашу помощь, и наконец-то малыш ее получил. Благодаря сотням неравнодушных людей Рамин отправится на лечение в Реацентр "Адели-Пенза".
Рамин страдает ДЦП с самого раннего детства, хотя малыш родился в срок и по началу считался здоровым младенцем.
Сразу после постановки диагноза Рамин упорно занимается, проходит комплексные курсы реабилитации, медикаментозное лечение. И после каждого лечения заметны положительные результаты.
Рамин растёт в любящей семье, где очень радуются каждому маленькому успеху сыночка. Сейчас мальчик умеет уверенно держать голову, переворачиваться, активно ползать по-пластунски, подниматься на четвереньки, самостоятельно сидеть с опорой под ноги, и даже с поддержкой ходить.
А самое главное - у Рамина полностью сохранен интеллект. Он понимает обращенную речь. Малыш очень открытый, легко идет на контакт, жизнерадостный и светлый.
Пока Рамин не умеет самостоятельно ходить! Но у него есть огромное желание этому научиться. А врачи говорят, что Рамин перспективный, и есть все шансы успеть до поступления в школу поднять ребёнка на ноги.
Так как семья малыша испытывает финансовые трудности, без посторонней помощи им уже не справиться с восстановлением здоровья ребёнка. Мы были очень рады объединиться с огромным количеством людей на помощь малышу.
В фонд за помощью обратилась мама маленького Дани Баженова из г. Пензы, мальчику сейчас 5 лет.
Даня родился на 31 неделе с весом 1330 гр, сразу был переведён в отделение реанимации и подключён к аппарату ИВЛ. Спустя две недели ребёнка перевели в патологию новорождённых, где он вместе с мамой пролежал ещё месяц.
Дане было поставлено несколько диагнозов: Церебральная ишемия, желтуха, ателектатическая пневмония, острый ринит, анемия недонношеного 1 степени, недоношенность.
На протяжении первого года жизни мальчик сильно отставал в развитии от своих сверстников, врачи твердили маме, что все наладится и ребёнок преодолеет отставания в развитии, но к первому дню рождения, Даня научился только держать самостоятельно голову. Мама решила везти Даню в Москву на обследование, в результате которого был поставлен диагноз ДЦП.
За четыре года реабилитаций и лечения Даня достиг хороших результатов. Он самостоятельно сидит, стоит у опоры, хорошо владеет руками. Но впереди еще большая работа и, к сожалению, большая часть предстоящего лечения платная.
К сожалению, наш фонд не собрал необходимую сумму к сроку реабилитации Дани, т.к. реабилитация планировалась срочная, и мама мальчика приняла решение воспользоваться тем объёмом занятий, на который было уже собрано средств фондом к моменту реабилитации.
Большое спасибо всем, кто помог Дане попасть на реабилитацию.
К нам за помощью обратилась мама Станиславы Якимович. Стасю воспитывает только мама, и одним им не справиться с тяжелыми диагнозами Стаси.
Стася родилась в результате экстренного КС. На 3-й день Стася внезапно начала извиваться в судорогах, а к ночи девочка перестала дышать самостоятельно и попала в реанимацию. Вскоре у неё случилось кровоизлияние в головной мозг. Врачи боролись за жизнь Стаси, и потихоньку малышка выкарабкалась.
Позже у девочки начались приступы эпилепсии. После 4-х лет состояние Стаси ухудшилось, она совсем перестала стоять и ходить с опорой, поэтому Стасе сделали фибротомию.
В этом году Стасеньке исполнилось 7 лет. У неё детский церебральный паралич, и она только начинает делать свои первые самостоятельные шаги.
Наш фонд собрал необходимую сумму на оплату очредного курса лечения, чтобы Стася успела до поступления в школу научиться ходить самостоятельно.
Благодарим всех, кто принял участие в сборе средств для Стаси.
К нам за помощью обратилась мама Миша Булгакова.
Родился Миша на 36 неделе беременности.
В результате однократного, но тугого, обвития произошло кровоизлияние в мозг. В 3 мес малышу поставили энцефалопатию, а в 6 - ДЦП, спастический тетрапарез, частичную атрофию зрительного нерва.
К сожалению, семья Миши не выдержала испытания диагнозами, папа малыша ушёл из семьи, оставив жену и двоих детей на самостоятельное выживание.
Мама Миши искала разные варианты восстановления здоровья своего сына. Были разные - и жёсткие, и помягче, большинство не приносило положительного эффекта, а некоторые имели негативные результаты.
Сейчас методика лечения и реабилитаций хорошо подобрана, Мишу успешно вертикализируют, малыш значительно окреп! Появилась опора на ноги, добавилось много новых звуков и эмоций! Миша умеет переворачиваться на живот и обратно на спинку, пытается ползти по пластунски, умеет одной рукой толкать игрушку и нажимать на клавиши. Малыш показывает по карточкам на компьютере то, что его просят. Очень подрос интеллектуально и окреп физически.
Наш фонд оплатил малышу курс реабилитации в ЦЕНТРЕ МЕДИЦИНСКИХ ТЕХНОЛОГИЙ И РЕАБИЛИТАЦИИ, г. Санкт-Петербург.
Мы от души благодарим всех, кто принимал участие в сборе средств на лечение Мишутки.
С помощью большого количества неравнодушных людей, фонду удалось помочь своему земляку - Славе Петренко.
Родился Слава в срок здоровым малышом. До 11 месяцев развивался по возрасту. В 11 месяцев ребёнку поставили АКДС, у мальчика наблюдалась тяжёлая индивидуальная реакция на вакцину, и после малыш стал развиваться хуже. Произошёл откат в развитии, все звуки и слова, что Слава знал, исчезли, малыш изменился до неузнаваемости. Ребёнок перестал смотреть в глаза и откликаться на своё имя, стал сильно бояться громких или резких звуков, замкнулся, стал избирателен в еде, но не по вкусовым пристрастиям, а, например, по цвету. После длительных поисков причин задержки развития, в Краевом диагностическом центре Славе поставили диагноз -Аутизм. На данный момент Слава отстаёт в умственном развитии от сверстников примерно на 3 года.
Славе требуется комплексная коррекционная работа, которая включает в себя психологическую и педагогическую коррекцию, выявление и развитие творческих способностей, развитие речи и коммуникативных навыков, общей и тонкой моторики.
Именно такой подход у ГБУ "Центр патологии речи и нейрореабилитации", г. Йошкар-Ола. Мы от души благодарим всех, кто помог Славе попасть на стационарное лечение в данный центр.
История Тимура грустная, как и у всех наших ребят.
Тимур родился слишком рано и целый месяц мальчик боролся за свою жизнь. Был выписан с рядом тяжелых диагнозов.
С каждым годом состояние Тимура ухудшалось, начались серьезные проблемы со зрением . Мальчик пережил 4 операции , по 1,5 часа каждая. К сожалению это не прошло даром, и Тимур приобрёл ко всем своим тяжелым диагнозам еще и ДЦП.
Каждый наркоз приводил к откату в развитии - стирались ранее полученные физические навыки, и маме приходилось обучать малыша всему заново.
Так же у Тимура вывих бёдер на фоне спастической диплегии.
Тимур почти не видит...
Тимур хорошо развит интеллектуально, он разговаривает на нескольких языках, поёт. Но мальчик не умеет ходить, не умеет сам принимать пищу, не может помыться.
Наш фонд купил Тимуру специальное инвалидное кресло для купания. Это средство значительно облегчит гигиену и самому мальчику, и его маме. Спасибо всем, кто помогает нашему фонду!
Платёжное поручение Фазлиев Т.
Снежана родилась в срок, внутриутробно развивалась благополучно. Но в родах что-то пошло не так, и малышка сначала пережила клиническую смерть, а потом и вовсе впала в кому.
Кислородное голодание мозга привело к повреждению клеток мозга. Снежана до сих пор вынуждена пользоваться инвалидным креслом.
Жизнь Снежаны отличается от жизни других девочек. К сожалению, Снежана была лишена детства, а сейчас девочка рискует лишиться и самого светлого периода жизни - юности. Всё время Снежаны расписано от раннего подъема и до времени ночного отдыха. Девочка много работает над восстановлением физического здоровья и занимается по школьной программе. И труд Снежаны вознаграждается понемногу. Девочка пережила ортопедическую операцию, получает медикаментозное лечение, и вкупе с постоянными занятиями это всё с каждым днем улучшает состояние здоровья Снежаны.
Мама воспитывает дочь одна. У женщины нет возможности полноценно работать и маленькая семья Снежаны не имеет возможности лечить девочку. Снежана очень тревожится за своё будущее, ведь все подростки к 15-летнему возрасту задумываются о профессии, отношениях, семье.
Наш фонд собрал необходимую сумму на курс осенней реабилитации Снежаны в Школе адаптивной физкультуры Добежиных. Занятия в этом реацентре приносят ощутимые результаты в восстановлении здоровья Снежаны.
Мы от души благодарим всех, кто принял участие в судьбе Снежки. Вместе с нами Снежана станет на один шаг ближе к здоровью.
Артёмка родился с множественными патологиями... Уже в роддоме малышу поставили диагнозы - Синдром Денди-Уокера (форма 3, поражение головного мозга) и компенсирующий гидроцефальный синдром. В 3-х месячном возрасте появился еще один тяжёлый диагноз - двухсторонний вывих тазобедренных суставов. Заключение ортопеда - без операционного вмешательства не будет ходить!
Последующие походы к врачам, только добавляли список поталогий: S-образный сколиоз грудо-поясничного отделов позвоночника, в грудном отделе 3 степени, в поясничном отделе 2 степени, вальгусная установка стоп, кифоз 3 степени.
Артёмку очень любят его родители, и они стараются приложить все усилия, чтобы малыш получал всё необходимое лечение. Но малышу требуется многолетняя и очень дорогостоящая борьба, без посторонней помощи семье не справиться.
Фондом была собрана необходимая сумма на прохождение курса реабилитации в ФОЦ "Адели", г. Пенза, за что мы очень благодарны нашим благотворителям.
Маргарита Забейворота, 07.11.2005 г.р., с. Новобатайск, Ростовская область
Диагноз: ДЦП, спастический тетрапарез, поражение центральной нервной системы, нарушение двигательной активности.
Маргарита - юная красавица, жизнь которой омрачает страшные диагнозы: детский церебральный паралич, поражение центральной нервной системы, нарушение двигательной активности...
В основном Рита наблюдается в областной больнице г. Ростова-на-Дону, проходит постоянные реабилитации в специализированных центрах России. За свои 13 лет девочка перенесла много операций на ноги и очень много гипсований. И это принесло долгожданный результат - девочка может сидеть и даже ходить с поддержкой взрослыми!
У Маргариты полностью сохранен интеллект, она хорошо разговаривает и адекватно ведет себя в обществе. Проблема девочки заключается лишь в физическом развитии и восстановлении опорно-двигательного аппарата, а также наработке и обучению мелкой моторики. Сейчас девочке 13 лет, она закончила 6 классе обычной школы по программе «Доступная среда», обучается с обычными детьми в общем классе. Закончила музыкальную школу по классу народного хорового пения.
Наш фонд собрал Маргарите средства на оплату путёвки с лечением в Евпаторийском детском клиническом санатории. Там работают хирурги, которые оперировали ребёнка. И семья Риты ждёт от докторов решения по поводу операции на колени.
Спасибо всем, кто нашёл возможность помочь девочке.
Фонд помог семье Алёши Веденяпина оплатить часть счета на индивидуальные занятия ребёнка с кондуктологом в городе Нижний Новгород. Занятия малышу крайне необходимы, т.к. у мальчика много диагнозов, тяжёлый анамнез...
Алёша родился на 34-й неделе беременности, и роды у мамы были тяжелыми. Мальчик перенес асфиксию, малыш долго был подключён к аппаратуре жизнеобеспечения.
А через пять дней у ребёнка произошло кровоизлияние в мозг. Очень долго врачи боролись за жизнь Алёши, долго было непонятным - выживет малыш или нет.
Алёшу выписали домой на третьем месяце жизни.
Дома родным стало понятно, что Алёша сильно отстает в развитии, а в возрасте восьми месяцев у малыша случился приступ эпилепсии, сейчас, к счастью, у Алёши ремиссия 4,5 года. Сейчас Алёше ставят: ДЦП, спастический тетрапарез, подвывих бёдер, укорочение левой н/конечности. Только с помощью неравнодушных людей у мальчика есть шанс жить полноценно.
Благодаря многочисленным реабилитациям, Алёша многого достиг. Мальчик переворачивается, сидит самостоятельно по-турецки, стоит с поддержкой, научился вставать на четвереньки, ползает по-пластунски, ходит в ходунках и с поддержкой.
Интеллект малыша полностью сохранен. Он достаточно хорошо разговаривает целыми предложениями, учит стихи. А еще Алеша ходит в детский сад.
Но не смотря на то, что многое уже сделано и пройдено, Алёша только в начале своей борьбы.
Платёжное поручение Веденяпин Алёша
Рома Пьяных, 10.02.2017 г.р., г. Губкин Белгородской обл.
Арькова Вика, 16.11.2010 г.р., г. Калач-на-Дону
Диагноз: ДЦП, спастический тетрапарез с акцентом слева. Задержка моторного и речевого развития.
Вика родилась на 32-ой неделе беременности с весом 1830 гр и ростом 45 см и, конечно же, была не готова к рождению.
Вика провела в реанимации и вообще - в стационаре, долгое время, прежде чем попала домой.
Только спустя год после рождения, Виктории были поставлены диагнозы ДЦП, гидроцефалия, спастический тетрапарез, задержка психо-моторного развития, сходящееся косоглазие. Время было упущено.
Сейчас в свои 8 лет Вика еще не может ходить. Но девочка много достигла, чего не ожидали даже доктора! Вика сидит, стоит на четвереньках и ползает понемногу, может стоять около опоры, ходит за обе руки, разговаривает. А осенью 2018 года Вика поступила в первый класс, учится на домашнем обучении.
Фонд собрал необходимую сумму на реабилитацию девочки в ООО "ПрогнозМед", г. Санкт-Петербург. Это поможет Вике достичь главной цели - научиться ходить!
Акулов Софья Ивановна, 17.03.2008 г.
Жирицкая Варвара Ионовна, 09.01.2018 г.
г. Балашов (Саратовская область)
Мы помогли двум сестричкам - Софье и Варваре. Обе девочки страдают рецессивным врожденным буллезным эпидермолизом, дистрофическая форма.
Это болезнь, при которой верхний слой кожи не соединяется с нижним и при незначительной травме, трении на коже возникают пузыри, раны. Причиной является "поломка" гена, в результате которой в организме не хватает белка, отвечающего за соединение слоев кожи. Болезнь, к сожалению, неизлечима.
Помочь малышкам можно, только облегчив их страдания правильным уходом за кожей и слизистой. К сожалению, необходимые для этого медикаменты стоят очень дорого, т.к. бОльшая часть их импортного производства. Девочки также нуждаются в специальном питании.
Фондом была оказана адресная материальная помощь маме девочек (целевые деньги) на самостоятельную закупку медикаментов.
Диагнозы: ДЦП, GMFCS IV ур., Приводящая контрактура ТЗБ суставов, эквинус стоп.
Семён старается, терпит все изнурительные занятия, не капризничает и это очень помогает специалистам "Сакуры" развивать малыша.
Пока Семён не разговаривает, но с помощью привычных в семье знаков, и Сёма, и его близкие понимаю друг друга. Мальчик добрый и открытый.
Ребёнок стал больше двигаться и с бОльшей уверенностью держать голову и корпус, окрепли ножки малыша.
Мы оплатили зимний курс реабилитации Семёна, благодаря чему малыш сможет продолжить лечение и занятия.
Диагнозы:
Детский церебральный паралич, синдром спастического тетрапареза, грубее справа, GMFCS III. Задержка моторного развития. Дизартрия. Эквинус стоп, больше справа.
София очень умная, речь девочки полная, развернутая.Ребенок любознательный, внимательный, добрый и веселый.
На сегодня София переворачивается в обе стороны, встает на четвереньки, ползает на четвереньках, спускается с дивана, сидит с опорой и старается сидеть без опоры, ходит с поддержкой. Мы оплатили зимний курс реабилитации Софии, благодаря чему девочка продолжит лечение и занятия, направленные на отработку самостоятельной ходьбы.
Платёжное поручение Воронцова София
