Мы помогли

Главная \ Мы помогли
Ковалёв Тамирлан, 03.11.2014 г.р., г. Сочи

Тамик из неполной семьи, мама малыша преодолевает разные трудности, связанные с воспитанием и содержанием сына. У маленькой семьи Тамика нет жилья, финансовое положение просто плачевное, а состояние здоровья мальчика требует больших расходов.

Тамирлану поставлены такие диагнозы, как поражение головного мозга (мальформация Денди-Уокера, заместительная гидроцефалия, атрофия головного мозга), множественные расстройства и отклонения в развитии.

На момент обращения мамы Тамика в наш фонд, семья нуждалась даже в самых элементарных вещах, в продуктах. А объявленный карантин усугубил положение семьи. Фонд перечислил маме Тамика небольшую благотворительную помощь, собрана которая была силами добровольцев города Сочи.

Платёжное поручение Ковалёв Т.

Нелли Лобова, 20.11.2015 г.р., г. Сочи

Малышку Нелли мы взяли на поддержку в рамках нашей программы "Помощь паллиативным пациентам, не достигшим совершеннолетия".

Девочке на постоянной основе требуется специализированное питание. На оплату которого мы открываем постоянно действующий сбор.

Нелли является носителем гастростомы, которую мы также должны будем предоставлять для Нелли.

К сожалению, положенные от государства смеси и модель гастростомы, малышке не подошли, оба продукта нужны импортного произовдства. Процесс пищеварения при таком серьёзном вмешательстве, как установка гастростомы, очень тонкий, и, поверьте, только в обоснованных случаях мы берёмся обеспечивать деток при наличии гос.поддержки.

Стомы подлежат периодической замене, спец.питание расходуется очень быстро, мы не должны допустить сбоев в обеспечении ребёнка питанием, поэтому будем рады, если у вас найдётся возможность поддержать сбор Нелли. См.вкладку "Здесь нужна Ваша помощь".

Диагноз: Функциональная непроходимость пищевода. Эпилепсия симптоматическая мультифокальная. Синдром ДЦП, смешанная форма. Микроцефалия. Носитель гастростомы.

Платёжное поручение Лобова Н.

Платёжное поручение Лобова Н. адр.пом.

Ельшина Маша, 12.08.2012 г.р., г. Пермь.

Нашей помощи попросила мама Ельшиной Маши. Девочка нуждается в постоянных реабилитациях, и простой семье оплата лечения и оздоровления ребенка-инвалида просто не по карману. В семье Маши трудное материальное положение. Им едва хватает на коммунальные оплаты, питание и бытовые нужды. У семьи нет личного автомобиля, дачи, сада, огорода, того, что можно было бы ещё продать. А лечить Машу нужно постоянно.

Маша вместе со своим братом Захаром появились на свет на 27/28 неделе беременности, совсем маленькие и беззащитные, совсем не готовые к рождению.

Все курсы реабилитации принесли малышке отличные результаты. По немногу Маша начинает ходить вдоль стены, и с помощью людей вскоре сможет играть в подвижные игры со своим братом.

Фондом были собраны средства на оплату курса реабилитации в центре "Крылья Надежды", г. Тюмень. Большое спасибо всем, кто помогал Маше.

Платёжное поручение Ельшина М

Нестеренко Владимир, 05.12.2011 г.р., г. Ростов-на-Дону

Вова Нестеренко - наш давний друг. Фонд помогал Веве уже несколько раз, и у нас есть возможность проследить успехи мальчика в динамике.

Вова родился с рядом тяжёлых диагнозов, и ему требуется разностороннее лечение. Благодаря годам упорной борьбы с диагнозами, ребёнок достиг невероятных успехов. Почему невероятных? Потому что дети с его диагнозами, к сожалению, в большинстве случаев не могут и мечтать и о десятой доле успехов Вовы.

У Вовы ДЦП, псевдобульбарная дизартрия тяжелой степени выраженности, синдром Денди-Уокера, малая аномалия развития сердца, синдром мышечной дистонии, атактический синдром, сенсомоторная дисфазия.

Но не смотря на этот внушительный список диагнозов, Вова ходит в обычную школу и много занимается физическими нагрузками.

В январе 2020 года Вова перенёс операцию на нижние конечности, и наш фонд собрал необходимую сумму на оплату послеоперационной реабилитации.

Благодарим вас, друзья за помощь Вове. При поддержке и постоянном лечении дети-инвалиды способны всех удивить. Спасибо!

Платёжное поручение Нестеренко Вова 2018

Платёжное поручение Нестеренко Вова 2019

Платёжное поручение Нестеренко Вова 2019-2

Платёжное поручение Нестеренко В.2020

Полякова София, 16.02.2017 г.р., г. Сочи

У Софии, к сожалению, несколько тяжёлых диагнозов.

Девочке поставлены: Артрогрипоз с поражением нижних конечностей. Врожденный вывих бедра. Разгибательные контрактуры коленных суставов, состояние после оперативного лечения. Эквино-аддукто-варусная деформация обеих стоп.

Благодаря неравнодушию Сочинцев, а также строительной компании "Дипломат Плюс", нашему фонду удалось оказать Софии двойную помощь.

Малышка получила необходимые ей ортезы, а семья - небольшую финансовую помощь.

Благодарим всех, кто смог помочь маленькой Софии на пути к выздоровлению.

Платёжное поручение Полякова С. ортезы

Платёжное поручение Полякова С. мат.помощь

Илюша Киселёв, 19.07.2008 г.р., г. Волгоград

Наш фонд оплатил лечение Ильи Киселёва в Медицинском центре «Прогноз», г.Санкт-Петербург. У Илюши Аудиторная нейропатия, хроническая прогрессирующая нейросенсорная тугоухость III-IV ст., расстройство экспрессивной и импрессивной речи, аутичные черты личности на фоне тугоухости.

Диагнозы звучат сложно и непонятно, а если по-простому, то у Илюши, помимо поражения слухового нерва, поражение участка коры головного мозга, где звук должен быть расшифрован и проанализирован. Т.е. ребёнок, благодаря слуховому аппарату, слышит, но не расшифровывает и не понимает, что говорят окружающие. Выражается всё это в отсутствии понимания обращенной речи, и как следствие - в невозможности научиться говорить самостоятельно, учиться самому, общаться со сверстниками.

Для возврата нормальной функции слуха, требуется многолетнее, разностороннее и дорогостоящее лечение. Финансовое положение семьи Илюши очень тяжёлое. И мы обратились к людям с просьбой помочь Илье попасть на лечение, чтобы мальчик мог услышать и понять наш мир. Благодаря огромному количеству неравнодушных людей, Илюша поехал на лечение и продолжил свою борьбу за здоровое будущее.

Платёжное поручение Киселёв И.

Гайсамов Рамин, 19.09.2014 г.р., г. Набережные Челны

Рамин долго ждал своей очереди на нашу помощь, и наконец-то малыш ее получил. Благодаря сотням неравнодушных людей Рамин отправится на лечение в Реацентр "Адели-Пенза".

Рамин страдает ДЦП с самого раннего детства, хотя малыш родился в срок и по началу считался здоровым младенцем.

Сразу после постановки диагноза Рамин упорно занимается, проходит комплексные курсы реабилитации, медикаментозное лечение. И после каждого лечения заметны положительные результаты.

Рамин растёт в любящей семье, где очень радуются каждому маленькому успеху сыночка. Сейчас мальчик умеет уверенно держать голову, переворачиваться, активно ползать по-пластунски, подниматься на четвереньки, самостоятельно сидеть с опорой под ноги, и даже с поддержкой ходить.

А самое главное - у Рамина полностью сохранен интеллект. Он понимает обращенную речь. Малыш очень открытый, легко идет на контакт, жизнерадостный и светлый.

Пока Рамин не умеет самостоятельно ходить! Но у него есть огромное желание этому научиться. А врачи говорят, что Рамин перспективный, и есть все шансы успеть до поступления в школу поднять ребёнка на ноги.

Так как семья малыша испытывает финансовые трудности, без посторонней помощи им уже не справиться с восстановлением здоровья ребёнка. Мы были очень рады объединиться с огромным количеством людей на помощь малышу.

Платёжное поручение Гайсамов Р

Даниил Баженов, 24.12.2014 г.р., г. Пенза

В фонд за помощью обратилась мама маленького Дани Баженова из г. Пензы, мальчику сейчас 5 лет.

Даня родился на 31 неделе с весом 1330 гр, сразу был переведён в отделение реанимации и подключён к аппарату ИВЛ. Спустя две недели ребёнка перевели в патологию новорождённых, где он вместе с мамой пролежал ещё месяц.
Дане было поставлено несколько диагнозов: Церебральная ишемия, желтуха, ателектатическая пневмония, острый ринит, анемия недонношеного 1 степени, недоношенность.
На протяжении первого года жизни мальчик сильно отставал в развитии от своих сверстников, врачи твердили маме, что все наладится и ребёнок преодолеет отставания в развитии, но к первому дню рождения, Даня научился только держать самостоятельно голову. Мама решила везти Даню в Москву на обследование, в результате которого был поставлен диагноз ДЦП.
За четыре года реабилитаций и лечения Даня достиг хороших результатов. Он самостоятельно сидит, стоит у опоры, хорошо владеет руками. Но впереди еще большая работа и, к сожалению, большая часть предстоящего лечения платная.

К сожалению, наш фонд не собрал необходимую сумму к сроку реабилитации Дани, т.к. реабилитация планировалась срочная, и мама мальчика приняла решение воспользоваться тем объёмом занятий, на который было уже собрано средств фондом к моменту реабилитации.

Большое спасибо всем, кто помог Дане попасть на реабилитацию.

Платёжное поручение Баженов Д.

Стася Якимович, 20.02.2012 г.р., г. Светлогорск, Гомельская область

К нам за помощью обратилась мама Станиславы Якимович. Девочка из Белоруси, на родине Стасе помочь не могут. Стасю воспитывает только мама, и одним им не справиться с тяжелыми диагнозами Стаси.

Стася родилась в результате экстренного КС. На 3-й день Стася внезапно начала извиваться в судорогах, а к ночи девочка перестала дышать самостоятельно и попала в реанимацию. Вскоре у неё случилось кровоизлияние в головной мозг. Врачи боролись за жизнь Стаси, и потихоньку малышка выкарабкалась.

Позже у девочки начались приступы эпилепсии. После 4-х лет состояние Стаси ухудшилось, она совсем перестала стоять и ходить с опорой, поэтому Стасе сделали фибротомию.

В этом году Стасеньке исполнилось 7 лет. У неё детский церебральный паралич, и она только начинает делать свои первые самостоятельные шаги.
Наш фонд собрал необходимую сумму на оплату очредного курса лечения, чтобы Стася успела до поступления в школу научиться ходить самостоятельно.

Благодарим всех, кто принял участие в сборе средств для Стаси.

Платёжное поручение Якимович С.

Миша Булгаков, 09.05.2016 г.р., г. Самара

К нам за помощью обратилась мама Миша Булгакова.

Родился Миша на 36 неделе беременности.

В результате однократного, но тугого, обвития произошло кровоизлияние в мозг. В 3 мес малышу поставили энцефалопатию, а в 6 - ДЦП, спастический тетрапарез, частичную атрофию зрительного нерва.

К сожалению, семья Миши не выдержала испытания диагнозами, папа малыша ушёл из семьи, оставив жену и двоих детей на самостоятельное выживание.

Мама Миши искала разные варианты восстановления здоровья своего сына. Были разные - и жёсткие, и помягче, большинство не приносило положительного эффекта, а некоторые имели негативные результаты.

Сейчас методика лечения и реабилитаций хорошо подобрана, Мишу успешно вертикализируют, малыш значительно окреп! Появилась опора на ноги, добавилось много новых звуков и эмоций! Миша умеет переворачиваться на живот и обратно на спинку, пытается ползти по пластунски, умеет одной рукой толкать игрушку и нажимать на клавиши. Малыш показывает по карточкам на компьютере то, что его просят. Очень подрос интеллектуально и окреп физически.

Наш фонд оплатил малышу курс реабилитации в ЦЕНТРЕ МЕДИЦИНСКИХ ТЕХНОЛОГИЙ И РЕАБИЛИТАЦИИ, г. Санкт-Петербург.

Мы от души благодарим всех, кто принимал участие в сборе средств на лечение Мишутки.

Платёжное поручение Булгаков М.

Артём Чепрасов, 12.02.2016 г.р., г. Казань
В фонд за помощью обратилась мама Чепрасова Артёмки из г. Казани, мальчику 3 года.У Артёма множество тяжёлых патологий, часть из них это: мутация в 14 экзоне гена, ДЦП, стереотипные двигательные расстройства, спастический тетрапарез, хронические аффективные нарушения, крипторхизм слева, задержка психо-речевого развития, РАС, эпилептиформная активность, плоско-вальгусные стопы, хроническая болезнь почек 1 стадия.
После рождения и до 6 месяцев Артём развивался, как здоровый малыш - держал голову, улыбался, переворачивался, брал в руки игрушки. После 6 месяцев начались отставания в развитии. Садиться Артём стал с 8 месяцев, ползать начал только в 1г,4мес. и не планомерно, а только скачками.
Сейчас Артём начал сам встать на ножки у опоры, но до сих пор самостоятельно не ходит и не разговаривает, обращенную речь не понимает, навыки самообслуживания отсутствуют.
Артём очень ласковый мальчик, любит, когда его обнимают и целуют и очень не любит оставаться один.
Мама Артёмки в одиночку воспитывает двоих деток, семья живёт на пособие и пенсию Артёма. Финансово женщине очень трудно содержать семью и оплачивать даже обязательные нужды, такие, как питание, оплата коммунальных услуг и прочее. Конечно, в таком положении маме Артёма не найти денег на лечение сына. А ведь мальчику, помимо лечения паралича и других тяжёлых диагнозоа, в виду генетических отклонений, еще требовалась дорогостоящая диагностика с целью выявления причин патологий. Благодаря большому количеству добрых сердец, наш фонд организовал проведение Артёму генетического анализа и прохождение мальчиком курса реабилитации в Медицинском центре г. Санкт-Петербурга "XXI ВЕК".
Большое спасибо всем, кто помог Артёмке.
Слава Петренко, 03.04.2011 г.р., г. Новороссийск

С помощью большого количества неравнодушных людей, фонду удалось помочь своему земляку - Славе Петренко.

Родился Слава в срок здоровым малышом. До 11 месяцев развивался по возрасту. В 11 месяцев ребёнку поставили АКДС, у мальчика наблюдалась тяжёлая индивидуальная реакция на вакцину, и после малыш стал развиваться хуже. Произошёл откат в развитии, все звуки и слова, что Слава знал, исчезли, малыш изменился до неузнаваемости. Ребёнок перестал смотреть в глаза и откликаться на своё имя, стал сильно бояться громких или резких звуков, замкнулся, стал избирателен в еде, но не по вкусовым пристрастиям, а, например, по цвету. После длительных поисков причин задержки развития, в Краевом диагностическом центре Славе поставили диагноз -Аутизм. На данный момент Слава отстаёт в умственном развитии от сверстников примерно на 3 года.

Славе требуется комплексная коррекционная работа, которая включает в себя психологическую и педагогическую коррекцию, выявление и развитие творческих способностей, развитие речи и коммуникативных навыков, общей и тонкой моторики.

Именно такой подход у ГБУ "Центр патологии речи и нейрореабилитации", г. Йошкар-Ола. Мы от души благодарим всех, кто помог Славе попасть на стационарное лечение в данный центр.

Платёжное поручение Петренко В.

Тимур Фазлиев, 11.09.2007 г.р., г. Казань

История Тимура грустная, как и у всех наших ребят.
Тимур родился слишком рано и целый месяц мальчик боролся за свою жизнь. Был выписан с рядом тяжелых диагнозов. 

С каждым годом состояние Тимура ухудшалось, начались серьезные проблемы со зрением . Мальчик пережил 4 операции , по 1,5 часа каждая. К сожалению это не прошло даром, и Тимур приобрёл ко всем своим тяжелым диагнозам еще и ДЦП. 

Каждый наркоз приводил к откату в развитии - стирались ранее полученные физические навыки, и маме приходилось обучать малыша всему заново. 

Так же у Тимура вывих бёдер на фоне спастической диплегии. Тимур почти не видит...

Тимур хорошо развит интеллектуально, он разговаривает на нескольких языках, поёт. Но мальчик не умеет ходить, не умеет сам принимать пищу, не может помыться.

Наш фонд купил Тимуру специальное инвалидное кресло для купания. Это средство значительно облегчит гигиену и самому мальчику, и его маме. Спасибо всем, кто помогает нашему фонду! 

Платёжное поручение Фазлиев Т.

Снежана Атаманова, 07.03.2004 г.р., г. Краснодар

 Снежана родилась в срок, внутриутробно развивалась благополучно. Но в родах что-то пошло не так, и малышка сначала пережила клиническую смерть, а потом и вовсе впала в кому.

Кислородное голодание мозга привело к повреждению клеток мозга. Снежана до сих пор вынуждена пользоваться инвалидным креслом.

Жизнь Снежаны отличается от жизни других девочек. К сожалению, Снежана была лишена детства, а сейчас девочка рискует лишиться и самого светлого периода жизни - юности. Всё время Снежаны расписано от раннего подъема и до времени ночного отдыха. Девочка много работает над восстановлением физического здоровья и занимается по школьной программе. И труд Снежаны вознаграждается понемногу. Девочка пережила ортопедическую операцию, получает медикаментозное лечение, и вкупе с постоянными занятиями это всё с каждым днем улучшает состояние здоровья Снежаны.

Мама воспитывает дочь одна. У женщины нет возможности полноценно работать и маленькая семья Снежаны не имеет возможности лечить девочку. Снежана очень тревожится за своё будущее, ведь все подростки к 15-летнему возрасту задумываются о профессии, отношениях, семье.

Наш фонд собрал необходимую сумму на курс осенней реабилитации Снежаны в Школе адаптивной физкультуры Добежиных. Занятия в этом реацентре приносят ощутимые результаты в восстановлении здоровья Снежаны.

Мы от души благодарим всех, кто принял участие в судьбе Снежки. Вместе с нами Снежана станет на один шаг ближе к здоровью.

Платёжное поручение Атаманова Снежана

Анжелика Бадалян, 24.06.2015 г.р., г. Сочи

Когда Анжелике было 10 месяцев, малышка попала в больницу с бактериальным менингитом. 12 дней в реанимации между жизнью и смертью, и никаких прогнозов врачей... И даже когда угроза жизни ребёнка миновала, случилась новая беда -  начались эпиприступы. Выписали девочку с диагнозом: последствия нейроинфекции, симптоматическая эпилепсиия... После выписки и весь последующий год ребенок остановился в развитии вообще.

К счастью, семье Анжелики удалось найти врача, который поверил в ребенка и вселил надежду в родителей. Доктор подобрал схему лечения, после которой Анжелика начала делать успехи.

Сейчас Анжелике 4 года, она умеет сидеть, стоять у опоры, и совсем недавно девочка научилась ползать. Правда по-лягушачьи, но все же... Интеллект Анжелики неплохо развит, обращенную речь девочка понимает. Развитие речи с отставанием, но ребенок умеет быть понятым и многое понимает сама.

Фонд оплатил реабилитацию Анжелики, благодаря многим неравнодушным людям. Спасибо всем большое за участие в жизни малышки.

Платёжное поручение Бадалян Анжелика

Артём Тархов, 09.12.2016 г.р., г. Пенза

Артёмка родился с множественными патологиями... Уже в роддоме малышу поставили диагнозы - Синдром Денди-Уокера (форма 3, поражение головного мозга) и компенсирующий гидроцефальный синдром. В 3-х месячном возрасте появился еще один тяжёлый диагноз - двухсторонний вывих тазобедренных суставов. Заключение ортопеда - без операционного вмешательства не будет ходить!

Последующие походы к врачам, только добавляли список поталогий: S-образный сколиоз грудо-поясничного отделов позвоночника, в грудном отделе 3 степени, в поясничном отделе 2 степени, вальгусная установка стоп, кифоз 3 степени.

Артёмку очень любят его родители, и они стараются приложить все усилия, чтобы малыш получал всё необходимое лечение. Но малышу требуется многолетняя и очень дорогостоящая борьба, без посторонней помощи семье не справиться.

Фондом была собрана необходимая сумма на прохождение курса реабилитации в ФОЦ "Адели", г. Пенза, за что мы очень благодарны нашим благотворителям.

Платёжное поручение Тархов Артём

Рузанна Асвадурова, 29.11.2003 г.р., г. Сочи

В 2014 году Рузанна получила травму на уроке физкультуры.

Ровно через год у девочки начались сильные боли в руке и была назначена биопсия, результатом которой стал диагноз - Саркома Юинга.

Несколько лет Рузанна боролось с онкологией, то входя в ремиссию, то проходя лечение в рецидивах...

Наш фонд помогал Рузанне уже на этапе паллиативной поддержки. Мы закупили девочке препарат химиотерапии и оплатили в фонд "Подари жизнь" расходы на профессиональную паллиативную помощь Рузанне.
К сожалению, сейчас Рузанны уже нет... Но мы с вами пытались и боролись за жизнь девочки, а также, как могли, облегчили ее страдания на последнем этапе. Спасибо вам, друзья, сбор Рузанны был активный, быстрый и был полон поддержки людей.

Платёжное поручение 1 Асвадурова Р.

Платёжное поручение 2 Асвадурова Р. 

Маргарита Забейворота, 07.11.2005 г.р., с. Новобатайск, Ростовская область

Маргарита Забейворота, 07.11.2005 г.р., с. Новобатайск, Ростовская область

Диагноз: ДЦП, спастический тетрапарез, поражение центральной нервной системы, нарушение двигательной активности.

Маргарита - юная красавица, жизнь которой омрачает страшные диагнозы: детский церебральный паралич, поражение центральной нервной системы, нарушение двигательной активности...

 

В основном Рита наблюдается в областной больнице г. Ростова-на-Дону, проходит постоянные реабилитации в специализированных центрах России. За свои 13 лет девочка перенесла много операций на ноги и очень много гипсований. И это принесло долгожданный результат - девочка может сидеть и даже ходить с поддержкой взрослыми!

У Маргариты полностью сохранен интеллект, она хорошо разговаривает и адекватно ведет себя в обществе. Проблема девочки заключается лишь в физическом развитии и восстановлении опорно-двигательного аппарата, а также наработке и обучению мелкой моторики. Сейчас девочке 13 лет, она закончила 6 классе обычной школы по программе «Доступная среда», обучается с обычными детьми в общем классе. Закончила музыкальную школу по классу народного хорового пения.

Наш фонд собрал Маргарите средства на оплату путёвки с лечением в Евпаторийском детском клиническом санатории. Там работают хирурги, которые оперировали ребёнка. И семья Риты ждёт от докторов решения по поводу операции на колени.

Спасибо всем, кто нашёл возможность помочь девочке.

Платёжное поручение Забейворота М

Платёжное поручение Забейворота М.2

Веденяпин Алёша, 25.07.2013 г.р., г. Нижний Новгород

Фонд помог семье Алёши Веденяпина оплатить часть счета на индивидуальные занятия ребёнка с кондуктологом в городе Нижний Новгород. Занятия малышу крайне необходимы, т.к. у мальчика много диагнозов, тяжёлый анамнез...

Алёша родился на 34-й неделе беременности, и роды у мамы были тяжелыми. Мальчик перенес асфиксию, малыш долго был подключён к аппаратуре жизнеобеспечения.
А через пять дней у ребёнка произошло кровоизлияние в мозг. Очень долго врачи боролись за жизнь Алёши, долго было непонятным - выживет малыш или нет.

Алёшу выписали домой на третьем месяце жизни.

Дома родным стало понятно, что Алёша сильно отстает в развитии, а в возрасте восьми месяцев у малыша случился приступ эпилепсии, сейчас, к счастью, у Алёши ремиссия 4,5 года. Сейчас Алёше ставят:  ДЦП, спастический тетрапарез, подвывих бёдер, укорочение левой н/конечности. Только с помощью неравнодушных людей у мальчика есть шанс жить полноценно.

Благодаря многочисленным реабилитациям, Алёша многого достиг. Мальчик переворачивается, сидит самостоятельно по-турецки, стоит с поддержкой, научился вставать на четвереньки, ползает по-пластунски, ходит в ходунках и с поддержкой.
Интеллект малыша полностью сохранен. Он достаточно хорошо разговаривает целыми предложениями, учит стихи. А еще Алеша ходит в детский сад.

Но не смотря на то, что многое уже сделано и пройдено, Алёша только в начале своей борьбы.

Платёжное поручение Веденяпин Алёша

Сенцов Юлиан, 22.07.2014 г.р., г. Краснодар
Мы помогли замечательному мальчику из города Краснодара. Зовут малыша Юлиан. Юлику 4 года.

Малыш родился слишком рано, с угрожающей жизни незрелостью. Около месяца Юлиана возвращали к жизни, а родители, тем временем, молились за его выздоровление.

После выписки домой в течение 4 последующих месяцев малыш рос без каких-либо проблем, на радость родителям, а после - диагнозы просто посыпались на ребёнка.
На данный момент ребёнку ставят: Органическое поражение головного мозга(гипоксически-геморрагического-инфекционного генеза). ДЦП. Нижний спастический парапарез. Глазодвигательные нарушения, ЗПРР и аутистическиподобными элементами в поведении. ГГС, субкомпенсированный. Нестабильность С2-С3, нарушение кровотока в ШОП, Носитель ВПГ 6 типа. Функциональная диспепсия. Синдром мальабсорбции. Непереносимость белка молока. ДЖВП, аномалия формы желчного пузыря. Укорочение правой н/конечности.

У Юлиана масса страхов, которые он, к сожалению, пока не может понять и объяснить. Но на ряду с этим отсутствует понимание настоящих жизненных опасностей. Есть большие сложности с общением у ребенка, с поведением в обществе.

Родители постоянно обследуют, лечат и возят Юлиана на реабилитации. Это приносит свои плоды - мальчик интеллектуально очень развит, и есть хорошая динамика в физическом развитии.
Фонд собрал на лечение Юлиана необходимую сумму, и малыш поехал лечиться в ЗАО "Институт медицинских технологий", г. Москва.
Благодаря всем, кто поддерживал сбор, малыш сможет сделать еще один шаг навстречу к здоровью.
Пьяных Роман, 10.02.2017 г.р., г. Губкин Белгородской обл.

Рома Пьяных, 10.02.2017 г.р., г. Губкин Белгородской обл.

Диагноз: ДЦП и спастическая диплегия. ЗПРР. Симптоматическая эпилепсия, ремиссия с сентября 2017 года. Заместительная смешанная гидроцефалия.
Рома родился в срок, и был долгожданным, желанным ребенком в семье.
Беременность у мамы первая, протекала хорошо. Но, к сожалению, осталось незамеченным двойное тугое обвитие пуповиной. Во время родов малыш задушился пуповиной, ребенок пережил клиническую смерть. Далее реанимация, аппарат ИВЛ, выхаживание новорожденных - борьба за жизнь малыша долгие 1,5 месяца. Конечно, такая трагедия наложила отпечаток на развитии и здоровье малыша.
На данный момент у Ромы наблюдается отставание в развитии. У ребенка диагностированы изменения в головном мозге, которые являются последствиями гипоксически-ишемического поражения мозга.
Наша помощь Роме - первая в жизни малыша. Семья Ромы всегда своими силами обеспечивала диагностику, лечение и реабилитации, привлекая к оплате и заемные средства, и средства всех родственников. Но ресурсы семьи иссякли, а Роме требуется регулярное и полноценное лечение, чтобы добиться стойких результатов.
Фондом были собраны деньги на реабилитацию мальчика в ФОЦ "Адели", г. Пенза. Рома уже проходил реабилитацию в Адели раньше, и программа ФОЦ Роме подошла. Мальчик стал уверенно развиваться после реабилитаций, лучше контролировать свое тело, лучше себя чувствовать среди людей.
Арькова Виктория, 16.11.2010 г.р., г. Калач-на-Дону, Волгоградская область

Арькова Вика, 16.11.2010 г.р., г. Калач-на-Дону

Диагноз: ДЦП, спастический тетрапарез с акцентом слева. Задержка моторного и речевого развития.

Вика родилась на 32-ой неделе беременности с весом 1830 гр и ростом 45 см и, конечно же, была не готова к рождению.

Вика провела в реанимации и вообще - в стационаре, долгое время, прежде чем попала домой.

Только спустя год после рождения, Виктории были поставлены диагнозы ДЦП, гидроцефалия, спастический тетрапарез, задержка психо-моторного развития, сходящееся косоглазие. Время было упущено.

Сейчас в свои 8 лет Вика еще не может ходить. Но девочка много достигла, чего не ожидали даже доктора! Вика сидит, стоит на четвереньках и ползает понемногу, может стоять около опоры, ходит за обе руки, разговаривает. А осенью 2018 года Вика поступила в первый класс, учится на домашнем обучении.

Фонд собрал необходимую сумму на реабилитацию девочки в ООО "ПрогнозМед", г. Санкт-Петербург. Это поможет Вике достичь главной цели - научиться ходить!

Платёжное поручение Арькова Вика

Заморков Максим, 15.02.2016 г.р., г. Пенза
Максим Заморков, 15.02.2016 г.р., г. Пенза
.
Диагноз: Спастический церебральный паралич,спастическая диплегия, ЗМР, сходящееся содружественное косоглазие оперированное. Нестабильность в тазобедренных суставах. Эквино-вальгусная установка стоп.
Максим родился на 32-й неделе беременности. У Максима есть брат-близнец Артём.
До 6-ти месячного возраста доктора не видели у Максима никаких отклонений в развитии. А позже диагнозы просто "посыпались" на ребёнка.
Фонд собрал необходимую сумму на оплату курса реабилитации в ФОЦ "Адели", г. Пенза, благодаря чему малыш сможет продолжить свою борьбу за здоровое будущее.

 

Перевалкин Илья, 09.06.2009 г.р., г. Абдулино, Оренбургской области
Илюша Перевалкин, 9 лет.
г.Абдулино, Оренбургской обл.
Диагноз: ДЦП, спастическая диплегия, задержка психо-речевого и моторного развития, аутоподобное поведение.
Фонд организовал сбор средств на оплату реабилитации Илюши в РЦ "Сделай Шаг", г. Домодедово.
Благодаря помощи благотворителей и постоянным реабилитациям Илья не только опроверг печальные прогнозы докторов, но и уверенно улучшает состояние своего здоровья.
Илья ходит! Пусть неуверенно, но ходит! Мальчик учится в школе! Пусть на домашнем обучении, но все равно постоянно развивается! Ребенок сам себя обслуживает, сам кушает и скоро Илюша порадует всех нас своими новыми умениями, которые он получит на реабилитации в "Сделай шаг".
Акулов Софья и Жирицкая Варвара, г. Балашов

Акулов Софья Ивановна, 17.03.2008 г. 
Жирицкая Варвара Ионовна, 09.01.2018 г. 

г. Балашов (Саратовская область) 

Мы помогли двум сестричкам - Софье и Варваре. Обе девочки страдают рецессивным врожденным буллезным эпидермолизом, дистрофическая форма. 
Это болезнь, при которой верхний слой кожи не соединяется с нижним и при незначительной травме, трении на коже возникают пузыри, раны. Причиной является "поломка" гена, в результате которой в организме не хватает белка, отвечающего за соединение слоев кожи. Болезнь, к сожалению, неизлечима.

Помочь малышкам можно, только облегчив их страдания правильным уходом за кожей и слизистой. К сожалению, необходимые для этого медикаменты стоят очень дорого, т.к. бОльшая часть их импортного производства. Девочки также нуждаются в специальном питании.

Фондом была оказана адресная материальная помощь маме девочек (целевые деньги) на самостоятельную закупку медикаментов.

Платёжное поручение Акулов Софья и Жирицкая Варвара

Платёжное поручение Акулов С. и Жирицкая В.

Булатов Никита, 29.01.2011 г.р., г. Аша
Булатов Никита, 29.01.2011 г.р.
Челябинская область.
Диагнозы: ДЦП, GMFCS V уровня, MACS IV, эпилепсия, эквино-плоско-вальгусная деформация стоп, когнитивные нарушения.
Никита родился без признаков жизни, и после возвращения малыша в наш мир случилось кровоизлияние в мозг. Конечно, это отложило отпечаток на развитии мальчика. Но Никита очень многого добился, благодаря прохождению регулярных курсов реабилитаций. Он готов усердно заниматься ради лучшего будущего, через боль и терпение.
Благодаря всем неравнодушным людям, Никита продолжит свой путь к исцелению.

Платёжное поручение Булатов Н. кинезотерапия

Герасименко Семён, 20.09.2013 г.р., г. Благодарный.

Диагнозы: ДЦП, GMFCS IV ур., Приводящая контрактура ТЗБ суставов, эквинус стоп.

Семён старается, терпит все изнурительные занятия, не капризничает и это очень помогает специалистам "Сакуры" развивать малыша.

Пока Семён не разговаривает, но с помощью привычных в семье знаков, и Сёма, и его близкие понимаю друг друга. Мальчик добрый и открытый.

Ребёнок стал больше двигаться и с бОльшей уверенностью держать голову и корпус, окрепли ножки малыша.

Мы оплатили зимний курс реабилитации Семёна, благодаря чему малыш сможет продолжить лечение и занятия.

Платёжное поручение Герасименко Семён

Воронцова София, 28.12.2012 г.р. с.Октябрьский, Удмуртская респ.

Диагнозы:

Детский церебральный паралич, синдром спастического тетрапареза, грубее справа, GMFCS III. Задержка моторного развития. Дизартрия. Эквинус стоп, больше справа.

София очень умная, речь девочки полная, развернутая.Ребенок любознательный, внимательный, добрый и веселый.

На сегодня София переворачивается в обе стороны, встает на четвереньки, ползает на четвереньках, спускается с дивана, сидит с опорой и старается сидеть без опоры, ходит с поддержкой. Мы оплатили зимний курс реабилитации Софии, благодаря чему девочка продолжит лечение и занятия, направленные на отработку самостоятельной ходьбы.

Платёжное поручение Воронцова София

 

Наверх